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一種治療胃腸病癥和便秘的中藥組合物的制作方法
專利名稱:一種治療胃腸病癥和便秘的中藥組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及一種治療胃腸病癥和便秘的中藥組合物,屬于中藥技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù):
胃炎是胃黏膜炎癥的統(tǒng)稱,按發(fā)病疾患和病程的長短分為急性胃炎和慢性胃炎兩大類。急性胃炎系由不同病因引起的胃粘膜急性炎癥是一種常見病,也是多發(fā)病之一,其發(fā)病率在各種胃病中居首位;慢性胃炎是指各種慢性胃黏膜病變,是常見的消化疾病之一,根據(jù)胃粘膜的組織學(xué)改變,可分淺表性、萎縮性、肥厚性。很多慢性胃炎患者都是由于急性胃炎久治不愈而導(dǎo)致的,或延誤了治療的最佳時(shí)間而演變而成的。慢性胃炎患者疏于治療,或者治療方式不當(dāng),導(dǎo)致疾病反復(fù)發(fā)作。一般急性胃炎如果稍不注意就會(huì)轉(zhuǎn)化為慢性胃炎,所以在急性胃炎早期就要注意檢查治療。
中國專利號(hào)為ZL03127186. 3的文件描述的“維U顛茄鋁膠囊II ”(斯達(dá)舒膠囊)在治療胃潰瘍、十二指腸潰瘍、各種慢性胃炎、胃酸過多、胃痙攣等癥的過程中雖然有一定的治療作用,但是對急性胃炎、以及長期消化功能欠佳引起的便秘患者不僅沒有治療作用,而且長期服用斯達(dá)舒膠囊還會(huì)引起便秘,不利于身體健康。另外,長期服用斯達(dá)舒膠囊還會(huì)導(dǎo)致老年患者骨質(zhì)疏松;腎功能不全的患者有鉛蓄積中毒,出現(xiàn)精神癥狀。中國專利號(hào)為ZL201010141901. 4的文件所述的“一種治療慢性胃炎的中藥組合物”的二十幾味原料藥中,包含有香附、枳實(shí)、厚樸、砂仁四味藥材,其對慢性胃炎有一定的治療效果,但對便秘并無特別的治療作用。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種治療胃腸病癥和便秘的中藥組合物,該藥具有良好的治療急慢性胃炎、十二指腸潰瘍、胃腸紊亂引起的便秘等病癥的作用,療效顯著且沒有副作用,服用安全。本發(fā)明的另一個(gè)目的在于提供這種治療胃腸病癥和便秘的中藥組合物的制備方法。本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)的一種治療胃腸病癥和便秘的中藥組合物,由以下重量配比的中藥制成香附20-50份、蒼術(shù)20-50份、厚樸25_55份、枳實(shí)10_30份、砂仁15_35份、沉香5-15份、山楂20-50份。進(jìn)一步,在上述原料藥組成的基礎(chǔ)上,其原料藥的重量配比可以采用為香附25-40份、蒼術(shù)25-40份、厚樸30-50份、枳實(shí)15-25份、砂仁20-30份、沉香8-12份、山楂25-40份。具體的,本發(fā)明治療胃病藥是由以下重量配比的中藥制成香附35份、蒼術(shù)35份、厚樸40份、枳實(shí)20份、砂仁25份、沉香10份、山楂35份。本發(fā)明的制備工藝為
取香附、蒼術(shù)、厚樸、枳實(shí)、砂仁、沉香、山楂,將各味藥材分別經(jīng)過篩選、炮制、粉碎、過濾,然后按配方比例進(jìn)行稱量、充分混合,再用常規(guī)方法制備成需要的制劑劑型。本發(fā)明的制備工藝還可以為取香附、蒼術(shù)、厚樸、枳實(shí)、砂仁、沉香、山楂,將各味藥材粉碎成粗粉,然后稱取處方量,加5-12倍量水浸泡0. 5-4小時(shí),用水煎煮1-4次,每次0. 5-4小時(shí),濾過,合并濾液,于50-80°C條件下減壓濃縮至相對密度為1.05-1.30的稠膏;取上述稠膏,添加適當(dāng)?shù)妮o料,用常規(guī)方法制備成需要的制劑劑型。本發(fā)明制劑可以是片劑、膠囊劑、散劑和顆粒劑,優(yōu)選為膠囊劑。本發(fā)明配方中,香附可以理氣解郁,用于肝氣郁結(jié)之胸肋及胃腹脹痛;蒼術(shù)可以燥·濕健脾,祛風(fēng)散寒,用于脘腹脹滿、食欲不振;厚樸可以行氣消積、理氣降逆,以治療食積氣滯、腹脹便秘;枳實(shí)可治積滯內(nèi)停、大便秘結(jié);沉香可降氣溫中、暖腎納氣;山楂可治脾虛濕熱,消食磨積,利大小便;砂仁主要作用于人體的胃、腎和脾,能夠行氣調(diào)味,和胃醒脾,常與厚樸、枳實(shí)、陳皮等配合,治療胸脘脹滿、腹脹食少等病癥。本發(fā)明諸藥合用,標(biāo)本并治,攻補(bǔ)兼施,療效確切。本發(fā)明的有益效果是可健脾開胃、理氣止痛、潤腸通便,對急慢性胃炎、胃痛、胃腸痛、脘腹飽脹、便秘、十二指腸潰瘍、消化不良等癥等具有顯著療效。試驗(yàn)例I、本發(fā)明治療胃病的臨床療效I、病例選擇以治療急性胃炎、慢性胃炎、十二指腸潰瘍和胃腸紊亂引起的便秘等疾病50例來說明,一年以下的2例,r2年的5例,2 3年的5例,3飛年的8例,5 10年的12例,10年以上的18例。2、診斷標(biāo)準(zhǔn)急性胃炎起病急,惡心、嘔吐頻繁,劇烈腹痛,頻繁腹瀉,多為水樣便,可含有未消化食物,少量粘液,甚至血液等;常有發(fā)熱、頭痛、全身不適及程度不同的中毒癥狀;嘔吐、腹瀉嚴(yán)重者,可有脫水、酸中毒,甚至休克等;體征不明顯,上腹及臍周有壓痛,無肌緊張及反跳痛,腸鳴音多亢進(jìn)。慢性胃炎表現(xiàn)為胃脘痛、痞滿、納差、嘈雜、噯氣、惡心、嘔吐、泛酸等,時(shí)好時(shí)壞、反復(fù)發(fā)作、經(jīng)久難愈。十二指腸潰瘍臨床表現(xiàn)有上腹痛及上腹不適等,絕大部分人可出現(xiàn)各種消化不良的癥狀,但是有的也無任何癥狀,直至出現(xiàn)并發(fā)癥。其常見的并發(fā)癥主要有出血、穿孔。常見的胃腸道癥狀及全身癥狀主要有噯氣、反酸、上腹脹、胸骨后燒灼感、惡心、嘔吐、納差等。反酸及胸骨后燒灼感是由于賁門松弛,惡心、嘔吐多反映潰瘍可能提示潰瘍處于活動(dòng)期。部分患者有失眠、多汗等植物神經(jīng)功能紊亂癥狀。胃腸疾病引起的便秘臨床表現(xiàn)有排便次數(shù)減少、糞便量減少、糞便干結(jié)、排便費(fèi)力甚至困難。3、藥物選擇與服用方法藥物實(shí)施例I得到的膠囊,按照膠囊劑的用法用量進(jìn)行服用,15天為一療程,一般2-3個(gè)療程。4、療效評定標(biāo)準(zhǔn)痊愈臨床癥狀、體征消失或基本消失;
顯效臨床癥狀、體征明顯改善;有效臨床癥狀、體征改善。無效癥狀和體征無明顯變化。5、試驗(yàn)結(jié)果服用3個(gè)療程后,結(jié)果如下表
權(quán)利要求
1.一種治療胃腸病癥和便秘的中藥組合物,由以下重量配比的中藥制成 香附20-50份、蒼術(shù)20-50份、厚樸25-55份、枳實(shí)10-30份、砂仁15-35份、沉香5_15份、山楂20-50份。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的治療胃腸病癥和便秘的中藥組合物,其特征是原料藥的重量配比為 香附25-40份、蒼術(shù)25-40份、厚樸30-50份、枳實(shí)15-25份、砂仁20-30份、沉香8_12份、山楂25-40份。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的治療胃腸病癥和便秘的中藥組合物,其特征是原料藥的重量配比為 香附35份、蒼術(shù)35份、厚樸40份、枳實(shí)20份、砂仁25份、沉香10份、山楂35份。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一所述的治療胃腸病癥和便秘的中藥組合物,其特征是所述組合物制備成片劑、膠囊劑、散劑和顆粒劑等制劑,優(yōu)選膠囊劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的治療胃腸病癥和便秘的中藥組合物,其特征是制劑的制備方法為取香附、蒼術(shù)、厚樸、枳實(shí)、砂仁、沉香、山楂,將各味藥材分別經(jīng)過篩選、炮制、粉碎、過濾,然后按配方比例進(jìn)行稱量、充分混合,再用常規(guī)方法制備成需要的制劑劑型。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的治療胃腸病癥和便秘的中藥組合物,其特征是制劑的制備方法為取香附、蒼術(shù)、厚樸、積實(shí)、砂仁、沉香、山楂,將各味藥材粉碎成粗粉,然后加5_12倍量水浸泡0. 5-4小時(shí),用水煎煮14次,每次0. 5-4小時(shí),濾過,合并濾液,于50-80°C條件下減壓濃縮至相對密度為I. 05-1. 30的稠膏;取上述稠膏,添加適當(dāng)?shù)妮o料,用常規(guī)方法制備成需要的制劑劑型。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的治療胃腸病癥和便秘的中藥組合物,其特征是膠囊劑的制備方法為取各味藥材分別經(jīng)過篩選、炮制、粉碎、過濾,然后按配方比例進(jìn)行稱量、充分混合,然后分裝入膠囊,即得膠囊劑。
8.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一所述的治療胃腸病癥和便秘的中藥組合物,其特征是所述胃腸病癥是指急慢性胃炎、胃痛、胃腸痛、脘腹飽脹、便秘、十二指腸潰瘍、消化不良。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種治療胃腸病癥和便秘的中藥組合物,它是由以下配比的原料混合而成香附20-50份、蒼術(shù)20-50份、厚樸25-55份、枳實(shí)10-30份、砂仁15-35份、沉香5-15份、山楂20~50份。本發(fā)明可健脾開胃、理氣止痛、潤腸通便,對急慢性胃炎、胃痛、胃腸痛、脘腹飽脹、便秘、十二指腸潰瘍、消化不良等癥等具有顯著療效。
文檔編號(hào)A61P1/14GK102727818SQ20121022334
公開日2012年10月17日 申請日期2012年6月29日 優(yōu)先權(quán)日2012年6月29日
發(fā)明者羅臻坤 申請人:遵義臻坤中草醫(yī)藥研究所
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