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一種芒果苷元藥用配合物及其制備方法與應(yīng)用的制作方法
專利名稱:一種芒果苷元藥用配合物及其制備方法與應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,具體的說是涉及一種芒果苷元藥用配合物及其制備方法與應(yīng)用。
背景技術(shù):
芒果苷元(Norathyriol)全稱1,3,6,7-四羥基口山酮(1,3,6,7-tetrahydroxyxa nthone),為四羥基吡酮類化合物,其化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下
權(quán)利要求
1.一種式I所示芒果苷元藥用配合物,
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述配合物,其特征在于,所述氨基酸殘基為基本氨基酸殘基。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述配合物,其特征在于,所述氨基酸殘基選自精氨酸殘基、甘氨酸殘基、色氨酸殘基、蘇氨酸殘基、蛋氨酸殘基、纈氨酸殘基、賴氨酸殘基、亮氨酸殘基、異亮氨酸殘基、苯丙氨酸殘基、胱氨酸殘基、酪氨酸殘基或絲氨酸殘基。
4.一種式I所示芒果苷元藥用配合物的制備方法,其特征在于,在弱堿性化合物作用下,芒果苷元和氨基酸與鋅鹽發(fā)生選擇性配合反應(yīng)制得。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述制備方法,其特征在于,所述弱堿性化合物為檸檬酸鈉、乙酸鈉和三乙醇胺。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述制備方法,其特征在于,所述鋅鹽為乙酸鋅、葡萄糖酸鋅、檸檬酸鋅、硫酸鋅或乳酸鋅。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述制備方法,其特征在于,所述選擇性配合反應(yīng)的溶劑選自水、乙醇和丙酮。
8.根據(jù)權(quán)利要求4所述制備方法,其特征在于,所述選擇性配合反應(yīng)溫度為20 80°C,pH值為5 8,反應(yīng)時間1 4小時。
9.權(quán)利要求1所述芒果苷元藥用配合物在制備抗病毒藥物中的應(yīng)用。
10.權(quán)利要求1所述芒果苷元藥用配合物在制備預(yù)防和治療高尿酸血癥藥物中的應(yīng)用。
11.一種藥物制劑,其特征在于,包括治療有效量的權(quán)利要求1所述芒果苷元藥用配合物和藥學(xué)上可接受的輔料。
12.根據(jù)權(quán)利要求11所述藥物制劑,其特征在于,其為口服制劑或注射制劑。
全文摘要
本發(fā)明涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,具體的說是涉及一種芒果苷元藥用配合物及其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明所述芒果苷元藥用配合物以鋅元素為配位中心,芒果苷元與氨基酸作為配體,一摩爾的氨基酸和鋅與芒果苷元上的C-6、C-7位鄰二羥基共軛體系氧配位;另一摩爾的氨基酸及鋅與芒果苷元上的C-1、C-9位鄰羰羥基共軛體系氧配位,形成芒果苷元二鋅氨基酸配位化合物。本發(fā)明所述芒果苷元藥用配合物性質(zhì)穩(wěn)定、溶解性好、安全低毒,副作用小,具有抗病毒、抑制尿酸生成和促進(jìn)尿酸排泄的作用,可用于制備抗病毒藥物和預(yù)防和治療高尿酸血癥藥物。本發(fā)明所述制備方法操作簡單,原料易得,反應(yīng)條件溫和,可用于芒果苷元藥用配合物的大量制備。
文檔編號A61K31/555GK102351888SQ201110288998
公開日2012年2月15日 申請日期2011年9月26日 優(yōu)先權(quán)日2011年9月26日
發(fā)明者周榮光 申請人:昆明制藥集團(tuán)股份有限公司
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