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含輔酶q10的治療皮膚病的組合物及其制備方法

發(fā)布時(shí)間:2025-04-11

專利名稱:含輔酶q10的治療皮膚病的組合物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種醫(yī)藥領(lǐng)域的治療皮膚病的藥品組合物,特別是涉及一種治療腳癬的組合物及其制備方法。
背景技術(shù)
輔酶Q10是人體內(nèi)廣泛存在的脂溶性醌類化合物。它在人體內(nèi)呼吸鏈中質(zhì)子移位及電子傳遞中起重要作用,是細(xì)胞呼吸和細(xì)胞代謝的激活劑,也是重要的抗氧化劑和非特異性免疫增強(qiáng)劑。
《中國(guó)藥典》自從2000年開始將輔酶Q10收錄,作為可以在國(guó)內(nèi)臨床使用的藥物。適用于下列疾病的輔助治療心血管疾病,如病毒性心肌炎、慢性心功能不全;肝炎,如病毒性肝炎、亞急性肝壞死、慢性活動(dòng)性肝炎;癌癥的綜合治理,能減輕放療、化療引起的不良反應(yīng)。
《中國(guó)藥典》所規(guī)定的輔酶Q10劑型為輔酶Q10片,輔酶Q10軟膠囊,輔酶Q10注射液,輔酶Q10膠囊。(見《中國(guó)藥典》2005版654頁)輔酶Q10是一種成熟的內(nèi)服藥品,目前尚未見到過輔酶Q10作為外用藥品的報(bào)道。
有鑒于上述輔酶Q10在應(yīng)用上存在的缺陷,本發(fā)明人基于從事此類產(chǎn)品多年豐富的實(shí)務(wù)經(jīng)驗(yàn)及專業(yè)知識(shí),并配合學(xué)理的運(yùn)用,積極加以研究創(chuàng)新,以期創(chuàng)設(shè)一種新的含輔酶Q10的治療皮膚病的組合物,使其更具有實(shí)用性。經(jīng)過不斷的研究、試驗(yàn),并經(jīng)反復(fù)試作樣品及改進(jìn)后,終于創(chuàng)設(shè)出確具實(shí)用價(jià)值的本發(fā)明。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于,提供一種含有輔酶Q10的組合物,所要解決的技術(shù)問題是使其形成可以用于治療皮膚病的外用藥品,從而更加適于實(shí)用。
本發(fā)明的另一目的在于,提供一種含有輔酶Q10的組合物的制備方法,所要解決的技術(shù)問題是使其能夠制造出適于實(shí)用的治療皮膚病的外用藥品。
本發(fā)明的目的及解決其技術(shù)問題是采用以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)的。依據(jù)本發(fā)明提出的含有輔酶Q10的治療皮膚病的藥物組合物,其含有輔酶Q10的重量百分含量為0.001%~79%,其余的為制造藥用膏劑的常用組分,其中所述的常用組分為乳化劑、脂溶性溶劑、基質(zhì)、抗氧化劑和水其中的一種或多種。
本發(fā)明的目的及解決其技術(shù)問題還采用以下技術(shù)措施來進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)。
前述的含有輔酶Q10的治療皮膚病的藥物組合物,其中所述的乳化劑是下列物質(zhì)中的其中之一或兩種物質(zhì)的組合乳化劑三四三(Emulsify343)和乳化硅油(Silicone oil)。
前述的含有輔酶Q10的治療皮膚病的藥物組合物,其中所述的脂溶性溶劑是下列物質(zhì)中的其中之一或兩種物質(zhì)的組合聚乙烯吡咯烷酮(Polyvinylpyrrolidone K-30)、甘油(Glycerin)。
前述的含有輔酶Q10的治療皮膚病的藥物組合物,其中所述的基質(zhì)是丙二醇(1,2-Propanediol)。
前述的含有輔酶Q10的治療皮膚病的藥物組合物,其中所述的抗氧化劑是茶樹油(Tea tree oil);前述的含有輔酶Q10的治療皮膚病的藥物組合物,其中所述的輔酶Q10的重量百分含量為0.001%~30%。
前述的含有輔酶Q10的治療皮膚病的藥物組合物,其中所述的輔酶Q10的重量百分含量為0.05%~9%。
前述的含有輔酶Q10的治療皮膚病的藥物組合物,其中所述的乳化劑的重量百分含量為0.01%~50%。
前述的含有輔酶Q10的治療皮膚病的藥物組合物,其中所述的乳化劑的重量百分含量為0.01%~28.5%。
前述的含有輔酶Q10的治療皮膚病的藥物組合物,其中所述的乳化劑的重量百分含量為0.3%~12.5%。
前述的含有輔酶Q10的治療皮膚病的藥物組合物,其中所述的脂溶性溶劑的重量百分含量為0.01%~50%。
前述的含有輔酶Q10的治療皮膚病的藥物組合物,其中所述的脂溶性溶劑的重量百分含量為0.01%~15%。
前述的含有輔酶Q10的治療皮膚病的藥物組合物,其中所述的基質(zhì)的重量百分含量為0.01%~30%。
前述的含有輔酶Q10的治療皮膚病的藥物組合物,其中所述的抗氧化劑的重量百分含量為0.01%~30%。
前述的含有輔酶Q10的治療皮膚病的藥物組合物,其中所述的抗氧化劑的重量百分含量為0.5%~9.5%。
上述的藥物組合物被制備成外用制劑,所述的制劑是膏劑,具體的說所述的制劑是乳化膏劑。
本發(fā)明的目的及解決其技術(shù)問題還采用以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)。依據(jù)本發(fā)明提出的含輔酶Q10的治療皮膚病的組合物的制備方法是將輔酶Q10和溶劑和/或脂溶性溶劑、和/或乳化劑、和/或基質(zhì)、和/或抗氧化劑、和/或水加入勻質(zhì)機(jī)或者其他機(jī)器中進(jìn)行勻質(zhì)化,勻質(zhì)化完成后即得到本發(fā)明的含輔酶Q10的治療皮膚病的組合物。
本發(fā)明的提出的含輔酶Q10的治療皮膚病的組合物也可以按照藥學(xué)領(lǐng)域的外用藥的常規(guī)生產(chǎn)方法制備。
前述的含輔酶Q10的治療皮膚病的組合物,其中所述的皮膚病是腳癬、手癬、濕疹、銀屑病或真菌引起的皮膚潰爛。
本發(fā)明的提出的含輔酶Q10的治療皮膚病的組合物能夠用于恢復(fù)由于真菌感染和其它原因造成的皮膚潰爛,促使其愈合。同時(shí)本發(fā)明提出了制備含輔酶Q10的治療皮膚病的組合物的方法。
上述說明僅是本發(fā)明技術(shù)方案的概述,為了能夠更清楚了解本發(fā)明的技術(shù)手段,而可依照說明書的內(nèi)容予以實(shí)施,并且為了讓本發(fā)明的上述和其他目的、特征和優(yōu)點(diǎn)能夠更明顯易懂,以下特舉較佳實(shí)施例,詳細(xì)說明如下。
具體實(shí)施例方式
為更進(jìn)一步闡述本發(fā)明為達(dá)成預(yù)定發(fā)明目的所采取的技術(shù)手段及功效,以下結(jié)合較佳實(shí)施例,對(duì)依據(jù)本發(fā)明提出的含輔酶Q10的治療皮膚病的組合物其具體組成、制備步驟、用途及其功效,詳細(xì)說明如后。
實(shí)例1輔酶Q10 0.001g乳化劑343 28.5g聚乙烯吡咯烷酮 15g丙二醇 30g茶樹油 9.5g水 16.999g制備方法依據(jù)上述各個(gè)組分的含量,將上述各個(gè)組分加入勻質(zhì)機(jī)中,勻質(zhì)化2小時(shí)后,得到本發(fā)明的外用膏劑。
實(shí)例2輔酶Q10 9g乳化劑343 0.3g聚乙烯吡咯烷酮 50g丙二醇 10g
茶樹油 5g水 25.7g制備方法依據(jù)上述各個(gè)組分的含量,將上述各個(gè)組分加入勻質(zhì)機(jī)中,勻質(zhì)化2小時(shí)后,得到本發(fā)明的外用膏劑。
實(shí)例3輔酶Q10 79g乳化劑343 0.01g聚乙烯吡咯烷酮 0.01g丙二醇 10g茶樹油 5g水 5.98g制備方法依據(jù)上述各個(gè)組分的含量,將上述各個(gè)組分加入勻質(zhì)機(jī)中,勻質(zhì)化2小時(shí)后,得到本發(fā)明的外用膏劑。
實(shí)例4輔酶Q10 0.05g乳化劑343 50g聚乙烯吡咯烷酮 0.01g丙二醇 30g茶樹油 0.5g水 19.44g制備方法依據(jù)上述各個(gè)組分的含量,將上述各個(gè)組分加入勻質(zhì)機(jī)中,勻質(zhì)化2小時(shí)后,得到本發(fā)明的外用膏劑。
實(shí)例5輔酶Q10 30g乳化劑343 12.5g聚乙烯吡咯烷酮 10g甘油5g丙二醇 20g茶樹油 4g水 18.5g制備方法依據(jù)上述各個(gè)組分的含量,將上述各個(gè)組分加入勻質(zhì)機(jī)中,勻質(zhì)化2小時(shí)后,得到本發(fā)明的外用膏劑。
實(shí)例6輔酶Q1030g乳化硅油 25.5g聚乙烯吡咯烷酮 5g甘油 10g丙二醇 15g茶樹油 0.5g水 14g制備方法依據(jù)上述各個(gè)組分的含量,將上述各個(gè)組分加入勻質(zhì)機(jī)中,勻質(zhì)化2小時(shí)后,得到本發(fā)明的外用膏劑。
實(shí)例7輔酶Q101g乳化硅油 5g乳化劑三四三 2g聚乙烯吡咯烷酮 5g甘油 10g丙二醇 20g茶樹油 1g水 56g制備方法依據(jù)上述各個(gè)組分的含量,將上述各個(gè)組分加入勻質(zhì)機(jī)中,勻質(zhì)化2小時(shí)后,得到本發(fā)明的外用膏劑。
試驗(yàn)例試驗(yàn)方法和用量將本發(fā)明制得的含輔酶Q10的治療皮膚病的組合物的膏劑,取適量涂于皮膚病的發(fā)病部位,并按摩使膏劑滲入患處皮膚。用量為,每日二至五次。發(fā)病部位的發(fā)病癥狀消失后,繼續(xù)使用5至10天,以鞏固使用效果。
上述的皮膚病包括但不限于腳癬(腳氣)、濕疹、銀屑病(牛皮癬)、皮膚潰爛、皮膚騷癢等。
試驗(yàn)例1周某,男,46歲。雙腳患腳癬(腳氣),癥狀為發(fā)病部位潰爛、脫皮、騷癢。使用實(shí)例1制備的組合物的膏劑,每日2次,23天后癥狀消失。6個(gè)月后未復(fù)發(fā)。
試驗(yàn)例2李某,女,43歲。雙腳患腳癬(腳氣),癥狀為發(fā)病部位潰爛、脫皮、騷癢。使用實(shí)例2制備的組合物的膏劑,每日3次,26天后癥狀消失。3個(gè)月后未復(fù)發(fā)。
試驗(yàn)例3馬某,男,53歲。雙腳患腳癬(腳氣),癥狀為發(fā)病部位潰爛、脫皮、騷癢。使用實(shí)例3制備的組合物的膏劑,每日3次,15天后癥狀消失。8個(gè)月后未復(fù)發(fā)。
試驗(yàn)例4馬某,女,23歲。皮膚濕疹。癥狀為發(fā)病部位紅腫、騷癢。使用實(shí)例4制備的組合物的膏劑,每日5次,15天后癥狀消失。8個(gè)月后未復(fù)發(fā)。
試驗(yàn)例5王某,男,36歲。癥狀為皮膚脫皮潰爛。使用實(shí)例5制備的組合物的膏劑,每日3次,15天后癥狀消失。
試驗(yàn)例6孫某,男,40歲。手癬,癥狀為發(fā)病部位潰爛、脫皮、騷癢。使用實(shí)例6制備的組合物的膏劑,每日4次,15天后癥狀消失。
實(shí)驗(yàn)例7趙某,女,30歲。銀屑病,癥狀為發(fā)病部位脫皮、騷癢。使用實(shí)例7制備的組合物的膏劑,每日5次,30天后癥狀消失。
以上所述,僅是本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已,并非對(duì)本發(fā)明作任何形式上的限制,雖然本發(fā)明已以較佳實(shí)施例揭露如上,然而并非用以限定本發(fā)明,任何熟悉本專業(yè)的技術(shù)人員,在不脫離本發(fā)明技術(shù)方案范圍內(nèi),當(dāng)可利用上述揭示的方法及技術(shù)內(nèi)容作出些許的更動(dòng)或修飾為等同變化的等效實(shí)施例,但是凡是未脫離本發(fā)明技術(shù)方案的內(nèi)容,依據(jù)本發(fā)明的技術(shù)實(shí)質(zhì)對(duì)以上實(shí)施例所作的任何簡(jiǎn)單修改、等同變化與修飾,均仍屬于本發(fā)明技術(shù)方案的范圍內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種含有輔酶Q10的治療皮膚病的藥物組合物,其含有輔酶Q10的重量百分含量為0.001%~79%,其余的為制造藥用膏劑的常用組分,其中所述的常用組分為乳化劑、脂溶性溶劑、基質(zhì)、抗氧化劑和水其中的一種或多種。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含有輔酶Q10的治療皮膚病的藥物組合物,其特征在于其中所述的乳化劑是乳化劑三四三和乳化硅油的其中之一或二者組合。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含有輔酶Q10的治療皮膚病的藥物組合物,其特征在于其中所述的脂溶性溶劑是聚乙烯吡咯烷酮和甘油其中之一或二者組合。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含有輔酶Q10的治療皮膚病的藥物組合物,其特征在于其中所述的基質(zhì)是丙二醇。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含有輔酶Q10的治療皮膚病的藥物組合物,其特征在于其中所述的抗氧化劑是茶樹油。
6.根據(jù)權(quán)利要求1至5任一權(quán)利要求所述的含有輔酶Q10的治療皮膚病的藥物組合物,其特征在于其中所述的輔酶Q10的重量百分含量為0.001%~30%。
7.根據(jù)權(quán)利要求1至5任一權(quán)利要求所述的含有輔酶Q10的治療皮膚病的藥物組合物,其特征在于其中所述的輔酶Q10的重量百分含量為0.05%~9%。
8.根據(jù)權(quán)利要求1至5任一權(quán)利要求所述的含有輔酶Q10的治療皮膚病的藥物組合物,其特征在于其中所述的乳化劑的重量百分含量為0.01%~50%。
9.根據(jù)權(quán)利要求1至5任一權(quán)利要求所述的含有輔酶Q10的治療皮膚病的藥物組合物,其特征在于其中所述的乳化劑的重量百分含量為0.01%~28.5%。
10.根據(jù)權(quán)利要求1至5任一權(quán)利要求所述的含有輔酶Q10的治療皮膚病的藥物組合物,其特征在于其中所述的乳化劑的重量百分含量為0.3%~12.5%。
11.根據(jù)權(quán)利要求1至5任一權(quán)利要求所述的含有輔酶Q10的治療皮膚病的藥物組合物,其特征在于其中所述的脂溶性溶劑的重量百分含量為0.01%~50%。
12.根據(jù)權(quán)利要求8所述的含有輔酶Q10的治療皮膚病的藥物組合物,其特征在于其中所述的脂溶性溶劑的重量百分含量為0.01%~15%。
13.根據(jù)權(quán)利要求1至5任一權(quán)利要求所述的含有輔酶Q10的治療皮膚病的藥物組合物,其特征在于其中所述的基質(zhì)的重量百分含量為0.01%~30%。
14.根據(jù)權(quán)利要求1至5任一權(quán)利要求所述的含有輔酶Q10的治療皮膚病的藥物組合物,其特征在于其中所述的抗氧化劑的重量百分含量為0.01%~30%。
15.根據(jù)權(quán)利要求1至5任一權(quán)利要求所述的含有輔酶Q10的治療皮膚病的藥物組合物,其特征在于其中所述的抗氧化劑的重量百分含量為0.5%~9.5%。
16.根據(jù)權(quán)利要求1至5任一權(quán)利要求所述的含有輔酶Q10的治療皮膚病的藥物組合物,其特征在于其中所述的皮膚病是腳癬、手癬、濕疹、銀屑病或真菌引起的皮膚潰爛。
17.一種含輔酶Q10的治療皮膚病的組合物的制備方法,其包括以下步驟將輔酶Q10和溶劑和/或脂溶性溶劑、和/或乳化劑、和/或基質(zhì)、和/或抗氧化劑、和/或水加入勻質(zhì)機(jī)或者其他機(jī)器中進(jìn)行勻質(zhì)化;勻質(zhì)化完成后即得到本發(fā)明的含輔酶Q10的治療皮膚病的組合物。
18.一種含輔酶Q10的治療皮膚病的組合物的制備方法,其按照藥學(xué)領(lǐng)域的外用藥的常規(guī)生產(chǎn)方法制備。
全文摘要
本發(fā)明是關(guān)于一種含有輔酶Q10的治療皮膚病的藥物組合物及其制備方法。該含有輔酶Q10的治療皮膚病的藥物組合物含有輔酶Q10的重量百分含量為0.001%~79%,其余的為制造藥用膏劑的常用組分,其中所述的常用組分為乳化劑、脂溶性溶劑、基質(zhì)、抗氧化劑和水其中的一種或多種。該含輔酶Q10的治療皮膚病的組合物的制備方法,其包括以下步驟將輔酶Q10和溶劑和/或脂溶性溶劑、和/或乳化劑、和/或基質(zhì)、和/或抗氧化劑、和/或水加入勻質(zhì)機(jī)或者其他機(jī)器中進(jìn)行勻質(zhì)化;勻質(zhì)化完成后即得到本發(fā)明的含輔酶Q10的治療皮膚病的組合物。本發(fā)明的含輔酶Q10的治療皮膚病的組合物能夠用于恢復(fù)由于真菌感染和其它原因造成的皮膚潰爛,促使其愈合。
文檔編號(hào)A61P17/00GK1723881SQ200510079650
公開日2006年1月25日 申請(qǐng)日期2005年6月23日 優(yōu)先權(quán)日2005年6月23日
發(fā)明者馬開龍, 熊軍 申請(qǐng)人:馬開龍, 熊軍

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  • 一種多功能除味裝置制造方法【專利摘要】本實(shí)用新型涉及一種多功能除味裝置,所述裝置包括前殼體、后殼體、控制電路板、臭氧發(fā)生器、發(fā)臭氧孔、光敏傳感器顯示燈、開關(guān)、小型風(fēng)扇,所述控制電路板與臭氧發(fā)生器、光敏傳感器顯示燈、開關(guān)和小型風(fēng)扇均分別連接在
  • 專利名稱:新型囊泡式接頭的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本實(shí)用新型涉及醫(yī)用醫(yī)療器械領(lǐng)域,具體涉及一種臨床上進(jìn)行腰椎穿刺時(shí)配合使用的新型囊泡式接頭。背景技術(shù):臨床上在對(duì)患者進(jìn)行局部或全身麻醉或進(jìn)行腦脊液檢查時(shí),都要進(jìn)行硬膜外穿刺,而臨床具體操作時(shí),往往都
  • 一種可被自動(dòng)識(shí)別的多用途神經(jīng)叢刺激針的制作方法【專利摘要】本實(shí)用新型公開了一種可被自動(dòng)識(shí)別的多用途神經(jīng)叢刺激針,所述針管一端連接在針座上,所述針座通過電極線與神經(jīng)叢刺激針電極線插頭連接,所述電極線通過針座與針管導(dǎo)電性連接,所述神經(jīng)叢刺激針電
  • 一種無針連接自動(dòng)止液輸液裝置制造方法【專利摘要】本實(shí)用新型公開了一種無針連接自動(dòng)止液輸液裝置,包括由導(dǎo)管依次連接的瓶塞穿刺針頭、上控制開關(guān)、定量器、下控制開關(guān)、滴管、調(diào)速器、單向閥、藥液注射裝置、藥液過濾器和接頭與由軟管連接的接頭座、靜脈輸
  • 專利名稱:一種治療肺失宣降型蛋白尿的湯劑藥物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種中藥制劑,即一種治療肺失宣降型蛋白尿的湯劑藥物。背景技術(shù):蛋白尿?yàn)槟蛑谐霈F(xiàn)大量蛋白質(zhì)現(xiàn)象的一種疾病,它是腎臟疾患常見的臨床癥狀,無論是原發(fā)性或繼發(fā)性腎小球疾病都會(huì)
  • 專利名稱:抗癌食療藥物組合物及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及治療癌癥的食療藥物組合物及其制備方法。特別是含有一定酒精濃度的一種飲料型藥物組合物。本發(fā)明的另一目的是制備抗癌食療藥物組合物的方法。實(shí)現(xiàn)本發(fā)明目的技術(shù)方案是這樣解決的抗癌食療藥物組
  • 專利名稱:一種治療慢性乙型肝炎藥物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種治療慢性乙型肝炎的中藥制劑,特別是含有蜚蠊提取物的中藥制劑。該制劑可使慢性乙型肝炎患者HbeAg和HBV-DNA感染指標(biāo)轉(zhuǎn)陰率大大提高。表1慢性乙型肝炎治療前后HBV感染標(biāo)
  • 家用式無創(chuàng)血糖檢測(cè)儀的制作方法【專利摘要】本實(shí)用新型涉及一種家用式無創(chuàng)血糖檢測(cè)儀,主要包括主機(jī)、指套和顯示屏三部分以及指紋識(shí)別模塊和袖帶,所述的檢測(cè)儀設(shè)計(jì)合理,高度整合了各個(gè)功能模塊,方便用戶隨時(shí)監(jiān)測(cè)血糖,并能夠根據(jù)指紋識(shí)別和記錄不同用戶的
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