專利名稱：發(fā)酵冬蟲夏草菌粉制備大輸液的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于發(fā)酵冬蟲夏草菌粉的深加工技術(shù)領(lǐng)域，特別涉 及一種以發(fā)酵冬蟲夏草菌粉為原料制備大輸液產(chǎn)品的方法。二、 技術(shù)背景冬蟲夏草是我國特有的珍貴藥材，因其生長條件苛刻，產(chǎn) 量少，估價值昂貴。目前國內(nèi)已有發(fā)酵法培育的冬蟲夏草菌絲、菌粉，還有將 其制成膠囊、片劑、飲料等產(chǎn)品，目前還沒有將發(fā)酵冬蟲夏草菌粉制備大輸液 產(chǎn)品的技術(shù)報道。大輸液能夠直接輸入人體血液中，供血液直接吸收，它的效 果能完全吸收其中的有效成分，而且見效快，人體保健和治療效果更佳。三
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是針對現(xiàn)有技術(shù)存在的上述不足，而研制一種以發(fā)酵冬蟲夏 草菌粉為原料制備大輸液的方法。此方法制得的大輸液能直接輸入人體血液中， 其優(yōu)點是人體能完全吸收其中的成分，見效快，人體保健和治療效果更佳。技術(shù)方案是這種發(fā)酵冬蟲夏草菌粉制備大輸液的方法為(一)工藝過程有效成分提取、除水濃縮、初精制、精制、靜置冷沉、配制分裝得產(chǎn)品；(二)、 工藝條件有效成分提取中用水至少提取兩次，每次加入原料冬蟲夏草菌粉重 量的4 15倍重量的水進(jìn)行提取，每次提取時間為15 80分鐘；除水濃縮中的控制終點藥液的相對密度為1. 04 1. 50;初精制中加入藥液體積量的2 4倍體 積的乙醇，攪拌溶解，減壓濃縮至藥液的相對密度為1.17 1.60;精制中加入 藥液體積量1 4倍體積的乙醇，攪拌溶解，靜置12小時以上，再離心過濾除 渣得濾液，減壓濃縮至藥液的相對密度為1. 15 1.60;靜置冷沉中加入藥液體 積量3 6倍的水，攪拌溶解，煮沸15 60分鐘，冷卻后在0 10。C下靜置6 15天，再離心過濾除渣得濾液，濾液加熱煮沸后在大于^85。C下保溫0.5 2小 時；配制分裝得產(chǎn)品中的滅菌溫度為121士2。C，滅菌時間為30 60分鐘。有效 成分提取是加入一定量的水對原料冬蟲夏草菌粉進(jìn)行多次充分提取有效成分的 過程，它應(yīng)至少提取兩次，否則原料中的有效成分不能充分提取。除水濃縮是 將提取液蒸發(fā)除去水分，使藥液達(dá)到一定的相對密度。初精制和精制都是在藥 液中加入一定體積的乙醇，除去不溶于乙醇的雜質(zhì)，再減壓濃縮藥液至一定的 相對密度的過程。靜置冷沉是把前工序制得的藥液加入水進(jìn)行混合稀釋，再煮 沸將乙醇揮發(fā)掉，冷卻后在一定溫度條件下冷藏后再過濾棄渣，濾液在煮沸后 保溫一段時間的工序。配制分裝是將成品藥液檢驗成品合格后再分裝成瓶或袋 并消毒制成產(chǎn)品的過程。本發(fā)明方法制得的大輸液能直接輸入到人體血液中，優(yōu)點是人體能快速地 完全吸收其中的有效成分，它見效快，人體保健和治療效果更佳。四具體實施方式
-實施例l:取人工發(fā)酵法生產(chǎn)的蟲草菌粉10kg為原料，第一次提取中加入 150kg的水，與冬蟲夏草菌粉混勻并浸泡一下，以便于提取，在提取罐中加熱煮 沸提取15分鐘后，過濾后，濾渣再次加入40kg的水并浸泡一下，在提取罐中 加熱煮沸80分鐘提取后，再過濾，棄渣，合并濾液。除水濃縮時藥液濃縮至相 對密度為1.04時停止?jié)饪s。初精制中先測得藥液體積，再加入它2倍體積的乙 醇，攪拌溶解，靜置，再離心過濾除渣得濾液，濾液減壓濃縮至藥液的相對密 度為l. 17左右時停止?jié)饪s。精制時測得藥液體積，再加入它4倍體積的乙醇， 攪拌溶解，靜置12小時左右，離心過濾除渣得濾液，再減壓濃縮至藥液的相對 密度為1. 15左右時停止?jié)饪s；靜置冷沉?xí)r測得藥液體積，加入它體積的3倍體積量的水，攪拌溶解，煮沸60分鐘左右，冷卻后在1(TC左右靜置6天，再離心 過濾除渣得濾液，濾液煮沸后在85'C左右保溫2小時。配制分裝得產(chǎn)品中將此 大輸液產(chǎn)品裝成1000g/瓶，500g/瓶，250g/瓶的產(chǎn)品，滅菌溫度為119r左右， 滅菌時間60分鐘。實施例2:取人工發(fā)酵法生產(chǎn)的蟲草菌粉10kg為原料，第一次提取中加入 40kg的水，與冬蟲夏草菌粉混勻并浸泡一下，以便于提取，提取時加熱煮沸40 分鐘，再過濾得濾液，濾渣再加入50kg的水進(jìn)行第二次提取，提取時間為15 分鐘后過濾得濾液，濾渣再加入60kg的水進(jìn)行第三次提取，提取時間為30分 鐘后過濾棄渣得濾液。合并三次提取的濾液，除水濃縮時藥液濃縮到相對密度 為1.5時停止?jié)饪s。初精制時先測得藥液體積，再加入它4倍體積的乙醇，攪 拌溶解，靜置，再離心過濾除渣得濾液，濾液減壓濃縮到藥液的相對密度為1.60 時終止。精制時測得藥液體積，再加入它l倍體積的乙醇，攪拌溶解，靜置20 小時，再離心過濾除渣得濾液，減壓濃縮至藥液的相對密度為1. 60時停止?jié)饪s; 靜置冷沉?xí)r測得藥液體積，加入它體積的6倍體積量的水，攪拌溶解，煮沸15 分鐘，冷卻后在0"C左右靜置15天，離心過濾除渣得濾液，濾液煮沸后在96。C 左右保溫0.5小時。配制分裝得產(chǎn)品中將此大輸液產(chǎn)品裝成800g/瓶，500g/瓶， 250g/瓶的產(chǎn)品，滅菌溫度為123'C左右，滅菌時間30分鐘。
權(quán)利要求
1.一種發(fā)酵制備大輸液的方法，其特征是(一)、工藝過程有效成分提取、除水濃縮、初精制、精制、靜置冷沉、配制分裝得產(chǎn)品；(二)、工藝條件有效成分提取中用水至少提取兩次，每次加入原料冬蟲夏草菌粉重量的4～15倍重量的水進(jìn)行提取，每次提取時間為15～80分鐘；除水濃縮中的控制終點藥液的相對密度為1.15～1.60；精制中加入藥液體積量的1～4倍體積的乙醇，攪拌溶解靜置12小時以上，再離心過濾除渣得濾液，靜置冷沉中加入藥液體積量2～4倍體積的乙醇，攪拌溶解，煮沸15～60分鐘，冷卻后在0～10℃下靜置6～15天，再離心過濾除渣得濾液，濾液加熱煮沸后在≥85℃下保溫0.5～2小時；配制分裝得產(chǎn)品中的滅菌溫度為121±2℃，滅菌時間為30～60分鐘。
2. —種發(fā)酵冬蟲夏草菌粉制備的大輸液，其特征是它由下述制備方法制得，制備方法為(一)、工藝過程有效成分提取、除水濃縮、初精制、精制、 靜置冷沉、配置分裝得產(chǎn)品；(二)、工藝條件有效成分提取中用水至少提取 兩次，每次加入原料冬蟲夏草菌粉重量的4 15倍重量的水進(jìn)行提取，每次提取時間為15 80分鐘；除水濃縮中的控制終點藥液的相對密度為1. 04 1. 50; 初精制中加入藥液體積量的2 4倍體積的乙醇，攪拌溶解，再離心過濾除渣 得濾液，減壓濃縮至藥液的相對密度為1. 15 1.60;精制中加入藥液體積量的 1 4倍體積的乙醇，攪拌溶解靜置12小時以上，再離心過濾除渣得濾液。靜 置冷沉中加入藥液體積量3 6倍的水，攪拌溶解，煮沸15 60分鐘，冷卻后 在0 1(TC下靜置6 15天，再離心過濾除渣得濾液，濾液加熱煮沸后在》85 。C下保溫0.5 2小時；配制分裝得產(chǎn)品中的滅菌溫度為121士2。C，滅菌時間 為30 60分鐘。
全文摘要
本發(fā)明屬于發(fā)酵冬蟲夏草菌粉的深加工技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種以發(fā)酵冬蟲夏草菌粉為原料制備大輸液產(chǎn)品的方法。該大輸液及制備方法工藝流程為有效成分提取、除水濃縮、初精制、精制、靜置冷沉、配置分裝得產(chǎn)品；工藝條件為有效成分提取每次加入原料冬蟲夏草菌粉重量的4～15倍重量的水進(jìn)行提取，每次提取15～80分鐘；除水濃縮控制終點藥液的相對密度為1.04～1.50；初精制加入藥液體積量的2～4倍體積乙醇，精制中加入藥液體積量的1～4倍體積乙醇，配制分裝得產(chǎn)品中的滅菌溫度為121±2℃。此方法制得的大輸液人體能快速完全地吸收，見效快，人體保健效果和治療效果更佳。
文檔編號A61P11/00GK101129416SQ20071014937
公開日2008年2月27日 申請日期2007年9月10日 優(yōu)先權(quán)日2007年9月10日
發(fā)明者輝 王 申請人:輝 王