專利名稱：伸筋草注射液及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明為伸筋草注射液及其制備方法，系采用兩步超濾法等制劑技術(shù)將中藥伸筋草制成注射液，為伸筋草的臨床使用提供了適用的制劑及新的用途，并為中藥注射液的制備提供了一種新的精制方法。
據(jù)文獻(xiàn)記載，伸筋草有祛風(fēng)散寒、除濕消腫、舒筋活血等功用，臨床上主要用于治療風(fēng)寒濕痹、關(guān)節(jié)酸痛、屈伸不利、跌打損傷和帶狀皰疹、肝炎、黃疸等病癥。但是，伸筋草在使用時(shí)均為口服或外用生藥，沒(méi)有供臨床使用的注射液，而且沒(méi)有治療和預(yù)防矽肺及其它塵肺的作用。(有關(guān)技術(shù)資料見(jiàn)《中藥志》第四冊(cè)1988年版417頁(yè)，《中藥大詞典》1977年版1138，2394頁(yè)。)超濾法是利用超濾膜能分離不同分子量物質(zhì)的特性對(duì)料液進(jìn)行分離、提純的一種膜分離技術(shù)，現(xiàn)有超濾技術(shù)在用于制備中藥注射液時(shí)均采用一次超濾或?qū)ν瑯铀幰哼M(jìn)行重復(fù)超濾的方式，沒(méi)有除去藥液中的小分子雜質(zhì)，有效成分的損失也較高。(有關(guān)技術(shù)資料見(jiàn)《中國(guó)中藥雜志》1989年14卷10期25頁(yè)，《中成藥》1993年15卷3期2頁(yè)。)本發(fā)明的目的是將伸筋草生藥制成注射液，為臨床提供療效可靠、使用安全的新型制劑，并為矽肺及其它塵肺提供一種治療和預(yù)防藥物；同時(shí)對(duì)現(xiàn)有的超濾方式進(jìn)行改進(jìn)，在伸筋草注射液的制備中采用兩步超濾法同時(shí)除去藥液中的大分子雜質(zhì)和小分子雜質(zhì)，并降低有效成分的損失。
本發(fā)明伸筋草注射液及其制備方法在國(guó)內(nèi)、外文獻(xiàn)中均未見(jiàn)報(bào)道。其制備方法包括以下步驟(1)提取在伸筋草生藥中加入稀鹽酸溶液浸泡過(guò)夜后再用水或稀鹽酸溶液提取，浸泡液和提取液過(guò)濾后合并；(2)精制提取所得濾液直接進(jìn)行一步超濾，除去大分子雜質(zhì)的濾過(guò)液濃縮至流浸膏樣，調(diào)PH值為5～13，離心或過(guò)濾后進(jìn)行另一步超濾，并分次在超濾所剩藥液中補(bǔ)加總量相當(dāng)于原濃縮液1～3倍量的水，至最后所剩藥液的量約為原濃縮液的1/2～1/5時(shí)停止超濾，棄去含小分子雜質(zhì)的濾過(guò)液，保留未濾過(guò)液，兩步超濾所用超濾膜的截留分子量均為5萬(wàn)以下，其中濾除大分子雜質(zhì)的一步優(yōu)選為0.6～3萬(wàn)，濾除小分子雜質(zhì)的一步優(yōu)選為0.6萬(wàn)或更小。
(3)配制將精制所得藥液調(diào)PH值為4～9，經(jīng)配液、精濾、灌封、滅菌，即得到伸筋草注射液。
為便于操作，對(duì)藥液進(jìn)行兩步超濾的先后次序可以改變。
與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明有以下突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)和顯著的進(jìn)步(1)伸筋草注射液為臨床提供了一種新型、適用、有效、安全的中藥制劑，克服了未經(jīng)提取精制的伸筋草生藥中生物活性物質(zhì)含量低，非藥用成分及其它雜質(zhì)多、藥效緩慢、使用不便等缺點(diǎn)。
(2)現(xiàn)有超濾技術(shù)在用于制備中藥注射液時(shí)均采用一次超濾或用單種膜對(duì)同樣藥液進(jìn)行重復(fù)超濾的方式，只除去了藥液中的大分子雜質(zhì)，不能除去小分子雜質(zhì)，有效成分的損失也高達(dá)50%左右。本發(fā)明采用兩種不同截留分子量的超濾膜對(duì)不同酸堿度的同一藥液進(jìn)行兩步超濾，分別除去藥液中的大分子雜質(zhì)和小分子雜質(zhì)，提高了注射液的質(zhì)量，有效成分的總損失率也降低到30%以下。
(3)伸筋草注射液具有新的用途-治療和預(yù)防矽肺及其它塵肺。藥理實(shí)驗(yàn)表明，伸筋草注射液可以使實(shí)驗(yàn)性矽肺給藥組的肺鮮重、肺干重、肺膠原含量等檢查指標(biāo)比對(duì)照組降低38～44%，表明該注射液對(duì)矽肺及其它塵肺有良好的治療和預(yù)防作用。
本發(fā)明原料易得，制備方法先進(jìn)，制劑質(zhì)量高，療效顯著，除具有伸筋草原有的藥理作用外，還為目前危害最嚴(yán)重而尚無(wú)可靠治療藥物的職業(yè)病-矽肺及其它塵肺提供了一種新的治療和預(yù)防藥物。
實(shí)施例(1)提取取市售伸筋草(垂穗石松)10kg，加入0.5%的鹽酸溶液100L浸泡過(guò)夜后傾出酸液，余藥用80L水浸漬提取，浸泡液和提取液過(guò)濾后合并；(2)精制提取所得濾液用截留分子量為2萬(wàn)的超濾膜進(jìn)行超濾，濾過(guò)液濃縮成12000ml，用氫氧化鈉溶液調(diào)PH值為6.5，3000r/min離心20min后用截留分子量為0.6萬(wàn)的超濾膜進(jìn)行超濾并分次在超濾所剩藥液中補(bǔ)加總量為20000ml的水，至最后剩約3000ml藥液時(shí)停止超濾，棄去濾過(guò)液，保留未濾過(guò)液。
(3)配制將精制后的藥液調(diào)PH值為5，稀釋成10000ml，精濾、灌封、滅菌，即得到伸筋草注射液。
權(quán)利要求
1.一種伸筋草注射液，其特征在于以伸筋草為原料，經(jīng)過(guò)提取、濃縮、精制、滅菌等工藝過(guò)程制成的一種中藥注射液。
2.一種伸筋草注射液的制備方法，其特征在于采用酸浸泡后提取、兩步超濾精制等制備技術(shù)，該制備方法包括以下步驟(1)提取在伸筋草生藥中加入稀鹽酸溶液浸泡后再用水或稀鹽酸溶液提取，浸泡液和提取液過(guò)濾后合并；(2)精制提取所得濾液進(jìn)行一步超濾，除去大分子雜質(zhì)的濾過(guò)液濃縮并調(diào)PH值為5～13，離心或過(guò)濾后進(jìn)行另一步超濾，并分次在超濾所剩藥液中補(bǔ)加水，棄去含小分子雜質(zhì)的濾過(guò)液，保留未濾過(guò)液；(3)配制精制所得藥液調(diào)PH值、配液、精濾、灌封、滅菌，即得到伸筋草注射液。
3.據(jù)權(quán)利要求2所述的伸筋草注射液的制備方法，其特征在于對(duì)提取液進(jìn)行兩步超濾的先后次序可以改變。
4.據(jù)權(quán)利要求2或3所述的伸筋草注射液的制備方法，其特征在于兩步超濾所用超濾膜的截留分子量均為5萬(wàn)以下，其中濾除大分子雜質(zhì)的一步優(yōu)選為0.6～3萬(wàn)，濾除小分子雜質(zhì)的一步優(yōu)選為0.6萬(wàn)或更小。
全文摘要
本發(fā)明為伸筋草注射液及其制備方法，系以中藥伸筋草為原料，采用現(xiàn)代制劑技術(shù)制成的一種新中藥制劑，其特點(diǎn)是在精制過(guò)程中使用兩步超濾法進(jìn)行精制，以同時(shí)除去藥液中的大分子雜質(zhì)和小分子雜質(zhì)并減少有效成分的損失。本發(fā)明的原料易得、制備方法先進(jìn)、制劑質(zhì)量高、療效顯著，不僅可用于治療風(fēng)寒濕痹、關(guān)節(jié)酸痛、屈伸不利、跌打損傷和帶狀皰疹、肝炎、黃疸等病癥，還為常見(jiàn)職業(yè)病矽肺及其它塵肺提供了一種新的治療和預(yù)防藥物。
文檔編號(hào)A61K9/08GK1110587SQ9411305
公開(kāi)日1995年10月25日 申請(qǐng)日期1994年12月31日 優(yōu)先權(quán)日1994年12月31日
發(fā)明者賀立中, 于彤, 黃澤華, 王惠茹 申請(qǐng)人:鐵道部第二工程局職業(yè)病防治院