專利名稱：特定氨基硅氧烷在角蛋白纖維脫色的前或后處理中的用途的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及含有至少一種特定的氨基硅氧烷的組合物在人類角蛋白纖維且特別是頭發(fā)的脫色方法的前或后處理過程中的用途。
本發(fā)明還涉及使人類角蛋白纖維且特別是頭發(fā)脫色的方法，包含用含有至少一種特定的氨基硅氧烷的組合物進行前或后處理。
背景技術：
通過脫色處理會使深色頭發(fā)的自然色澤以持久的方式變淺。同樣地，通過直接染色或氧化染色而人工賦予頭發(fā)的色澤也會出現(xiàn)同樣的情況，且這種情況希望被消除。
用于這些處理過程的漂白組合物由備用的濃縮的過氧化氫含水組合物組成。然而，它們主要是以無水產品(粉劑或乳膏)的形式存在，包含堿性化合物(胺或堿性硅酸鹽)，以及過氧化氧化試劑，如銨或堿金屬的過硫酸鹽、過硼酸鹽或過碳酸鹽，它們在使用時用過氧化氫含水組合物稀釋。
然而，這些高效氧化處理會引起頭發(fā)的敏化；頭發(fā)變得干燥且更難梳理，帶有粗糙感。
其它脫色處理使用由含有還原劑的無水產品(粉劑或乳膏)組成的備用組合物，它們在使用時與任選含有pH試劑的含水組合物混合。這些還原處理也會引起頭發(fā)的敏化。
迄今，為了改善脫色處理后的頭發(fā)的狀態(tài)，可以使用被沖洗掉或保留在頭發(fā)上的護理產品，例如調理劑、修復膜、修復乳膏或乳液。
這些護理產品具有維持時間短暫的缺點，且每次洗頭時必須重新補充。
另外，它們通常會使頭發(fā)變得平直，顯得沒有生氣，帶有一種不自然的油膩感。
這就需要改善在脫色處理后頭發(fā)的狀態(tài)。
經(jīng)過這方面的廣泛研究之后，申請人發(fā)現(xiàn)，令人特別吃驚和意想不到的是，使用含有至少一種特定的氨基硅氧烷的組合物對人的角蛋白纖維且更特別是頭發(fā)進行前或后處理，可使問題得到解決。

發(fā)明內容
這一發(fā)現(xiàn)形成本發(fā)明的基礎。
本發(fā)明的第一個主題涉及含有至少一種式(I)或(II)的氨基硅氧烷的組合物在人的角蛋白纖維且更特別的是頭發(fā)的脫色方法的前或后處理過程中的用途。
所述的用途主題特別用于改善脫色后的頭發(fā)狀態(tài)，使頭發(fā)變得柔軟、從發(fā)根到發(fā)梢的順滑、有個性、有光澤、柔韌和絲般亮滑。而且，頭發(fā)感覺比在脫色處理后使用現(xiàn)有技術中的調理劑更自然，頭發(fā)易于梳理且更易成型。根據(jù)本發(fā)明的處理方法的進一步的優(yōu)點在于沒有改變脫色處理的變淺能力，且這樣產生的化妝作用是持久的，且在至少六周是明顯的。
術語“改善纖維的狀態(tài)”是指降低纖維的孔隙率或者堿的溶解度，和改善化妝特性，特別是在光滑、柔軟以及易于梳理和成型方面。
該作用是可殘留的，即持久的。
孔隙率通過在37℃和pH為10下，在0.25％的2-硝基-對-苯二胺的乙醇溶液/pH為10的緩沖液混合物(體積比為10/90)的條件下固色2分鐘來測定。
堿的溶解度相當于100mg角蛋白纖維樣品在十分之一當量的氫氧化鈉在65℃下作用30分鐘質量的損失。
本發(fā)明的第二個主題涉及一種脫色方法，該方法基于在人的角蛋白纖維，且特別是頭發(fā)上施用含有至少一種式(I)或式(II)的氨基硅氧烷的組合物，頭發(fā)可以是濕的或干的，洗過或沒洗過的，使該組合物在室溫下或在供給熱的條件下起作用，任選地漂凈纖維并且隨后施用漂白組合物，洗滌纖維，漂凈纖維，而后將纖維干燥。
本發(fā)明的另一個主題涉及一種脫色方法，該方法基于向人的角蛋白纖維，且更特別的是頭發(fā)上涂敷一種漂白組合物，用香波洗滌纖維，將纖維用水漂凈，以及隨后在濕的或干的纖維上涂敷含有至少一種式(I)或式(II)的氨基硅氧烷的組合物，使其在室溫下或在供給熱的條件下起作用，任選地漂凈纖維并且隨后將纖維干燥。根據(jù)這個后處理方法，組合物可以在脫色后立刻涂敷，或者在間隔一段時間后施用。
氨基硅氧烷根據(jù)本發(fā)明的式(I)或式(II)的氨基硅氧烷如下 其中m和n是數(shù)值，m和n的和的范圍特別為1至1000，優(yōu)選是50至250，且更優(yōu)選100至200，n可能表示0至999的數(shù)值，特別是49至249，且更優(yōu)選125至175，以及m可能表示1至1000的數(shù)值，特別是1至10，且更優(yōu)選1至5；R1、R2和R3可以相同或不同，代表羥基或C1-C4烷氧基，R1至R3中至少有一個表示烷氧基。
優(yōu)選地，烷氧基是甲氧基。
羥基/烷氧基的摩爾比優(yōu)選在0.2∶1和0.4∶1之間，優(yōu)選在0.25∶1和0.35∶1之間，且更優(yōu)選等于0.3。
式(I)的氨基硅氧烷的重均分子量優(yōu)選在2000至1 000 000的范圍，且甚至更優(yōu)選從3500到200 000。 其中，p和q是數(shù)值，p和q的和的范圍特別為1至1000，優(yōu)選是50至350，且更優(yōu)選150至250，p可能表示0至999的數(shù)值，特別是49至349，且更優(yōu)選159至239，以及q可能表示1至1000的數(shù)值，特別是1至10，且更優(yōu)選1至5；R1和R2是不同的，代表羥基或C1-C4烷氧基，R1和R2中至少有一個表示烷氧基。
優(yōu)選地，烷氧基是甲氧基。
羥基/烷氧基的摩爾比優(yōu)選在1∶0.8和1∶1.1之間，優(yōu)選在1∶0.9和1∶1之間，且更優(yōu)選等于1∶0.95。
式(II)的氨基硅氧烷的重均分子量優(yōu)選在2000至200 000的范圍，較優(yōu)選從5000至100 000，且甚至更優(yōu)選從10 000至50 000。
這些氨基硅氧烷的重均分子量通過凝膠滲透色譜(GPC)測定，在室溫條件下，以聚苯乙烯當量計算。柱采用styragelμ柱。流動相為THF，流速為1ml/min。將200μl 0.5重量％的硅氧烷的THF溶液注入。通過折射法和紫外測量法檢測。
相當于這些結構(I)或(II)的硅氧烷的商品可以在它們的組成中包含有一種或多種結構與結構(I)或(II)不同的其它氨基硅氧烷。
一種含有結構(I)的氨基硅氧烷是由Wacker公司銷售的名叫Belsil ADM652的產品。
一種含有結構(II)的氨基硅氧烷是由Wacker公司銷售的名叫Fluid WR1300的產品。
當使用這些氨基硅氧烷時，一個特別優(yōu)選的實施方式包括采用水包油乳劑形式使用它們。水包油乳劑可以含有一種或多種表面活性劑。表面活性劑可以是任何性質的，但是優(yōu)選陽離子和/或非離子的表面活性劑。
乳劑中的硅氧烷顆粒的平均大小通常從3nm到500nm。
優(yōu)選地，特別是對于式(II)的氨基硅氧烷，微乳的大小范圍從5nm到60nm，且更優(yōu)選使用從10nm到50nm。
根據(jù)本發(fā)明，可以使用由Wacker公司銷售的名叫Finish CT 96E或SLM28020的式(II)的氨基硅氧烷微乳。
式(I)或式(II)的氨基硅氧烷優(yōu)選那些使得用含有2％AM(活性物質)的根據(jù)本發(fā)明所述的硅氧烷的組合物處理過的頭發(fā)與水的接觸角在90至180°之間，并且優(yōu)選90至130°之間，包括極限值的那些氨基硅氧烷。
含有式(I)或式(II)的氨基硅氧烷的組合物優(yōu)選那些使得用所述組合物處理過的頭發(fā)的接觸角在90至180°之間，并且優(yōu)選90至130°之間，包括極限值的那些組合物。
接觸角的測定以浸入蒸餾水中的頭發(fā)為基礎。它通過當頭發(fā)進入蒸餾水或離開蒸餾水的過程中水在頭發(fā)上產生的力加以評價。這樣測定的力直接與水和頭發(fā)表面的接觸角θ相關。當角θ在0至90°之間，頭發(fā)被稱為親水性的，而當該角在90°和180°之間是疏水性的，包括極限值。
試驗用幾縷在同樣條件下脫色過并且隨后洗滌過的自然的頭發(fā)進行。
將每1g頭發(fā)放置在直徑為75mm的結晶皿中，并且然后一律用5ml試驗配制溶液覆蓋。將頭發(fā)這樣在室溫下放置5分鐘，然后沖洗30秒。將除去水分的頭發(fā)在空氣中放置直到它們完全干燥。
每次評價，分析經(jīng)歷相同處理的10縷頭發(fā)。每個試樣，與一個精密微量天平相接觸，通過其末端浸入到裝滿蒸餾水的容器中。DCA天平(“動力接觸角分析器”)由Cahn Instruments公司出品，可測定水在頭發(fā)上產生的力(F)。
在平行實驗中，頭發(fā)的周長(P)通過顯微鏡觀察的方式測定。
可通過10縷頭發(fā)的平均可濕性力和所分析頭發(fā)的截面，根據(jù)下面的公式獲得頭發(fā)在水上的接觸角F＝P×Γlv×cosθ其中，F(xiàn)是可濕性力，用牛頓表示，P是頭發(fā)的周長，用米表示，Γlv是液體/水蒸氣界面張力，用J/m2表示，且θ是接觸角。
根據(jù)上述實驗方法，Wacker公司的產品SLM28020為12％的水溶液(即，2％的活性物質)給出的接觸角為93°。
用于前或后處理的組合物中優(yōu)選的氨基硅氧化物的量的范圍在0.01％至20％(相對于組合物總重的重量)。較優(yōu)選，該量的范圍在0.1％至15％(重量)，并且甚至更優(yōu)選0.5％至10％(重量)。
前或后處理的組合物可以含有通常用于化妝品中且特別是在護發(fā)領域中所使用的任何組分。特別地，它可以含有另外的表面活性劑和/或聚合物。這些表面活性劑和聚合物可以是非離子的、陽離子的、陰離子的或兩性的，在這些另外的聚合物中，不同于本發(fā)明的那些氨基硅氧烷是特別優(yōu)選的。
前或后處理的組合物，當其呈水溶液的形式時，其pH值范圍為2至11，優(yōu)選4至9。
它可以是各種不同的形式，例如洗發(fā)液、凝膠、乳膏、香波、棒劑(sticks)、摩絲或噴霧劑。這些形式中的一些可以包裝在泵分配劑瓶中或氣霧劑容器中。在氣霧劑的情況下，組合物可以與推進劑結合，例如，烷烴或烷烴混合物、二甲醚、氮氣、一氧化二氮、二氧化碳或鹵代烷烴，以及它們的混合物。
根據(jù)本發(fā)明的一種特別優(yōu)選的方式是香波形式。
在這種情況下，組合物含有至少一種表面活性劑，優(yōu)選陰離子表面活性劑。優(yōu)選地，在這種情況下，它包含表面活性劑的混合物，該混合物包括至少一種陰離子表面活性劑，其他表面活性劑優(yōu)選非離子或兩性表面活性劑。
如上所述，后處理組合物可以在脫色后立刻涂敷，或者間隔一段時間。術語“間隔一段時間”是指在脫色后數(shù)小時、一天或幾天(1至60天)進行涂敷。
優(yōu)選地，在兩次脫色處理之間進行數(shù)次涂敷。
在兩次脫色處理之間的涂敷次數(shù)優(yōu)選在1至60次之間，并且甚至更優(yōu)選2至30次之間。
前或后處理的組合物可以以漂凈或殘留的方式使用，即在涂敷組合物后可以進行漂洗或不進行漂洗。
在第一種情況，前或后處理組合物的作用時間在數(shù)秒至60分鐘之間，優(yōu)選30秒至15分鐘之間。
前或后處理的組合物的涂敷溫度在10℃至70℃的范圍。優(yōu)選地，涂敷在20至60℃進行，且更優(yōu)選在室溫下進行。
具體實施例方式
下面的實施例用于說明本發(fā)明，但是，所述發(fā)明并不限制于這些具體實施方式
。
實施例根據(jù)本發(fā)明制備下列三種組合物。
(以克表示活性物質)



將組合物A、B和C各自涂敷于自然栗色頭發(fā)上-1/作為使用L’Oréal公司的Platifiz商品進行氧化脫色操作的前處理方法；-2/作為使用L’Oréal公司的Platifiz商品進行氧化脫色操作的后處理方法。
在前處理方法中，將頭發(fā)用這些組合物A、B和C在37℃下處理30分鐘，用水洗滌，用Platifiz脫色并且在干燥前再次徹底漂凈。
在后處理方法中，將頭發(fā)用Platifiz脫色，并在用組合物A、B和C處理之前用水漂凈，然后在干燥前再次徹底漂凈。
頭發(fā)經(jīng)過這些處理之后，變得比沒有進行前處理或后處理的頭發(fā)更光滑、更柔軟且易于梳理。
另外，通過根據(jù)本發(fā)明所述的處理，脫色水平?jīng)]有改變。
權利要求
1.含有至少一種下面的式(I)或式(II)的氨基硅氧烷的組合物在人的角蛋白纖維且更特別是頭發(fā)的脫色方法的前或后處理過程中的用途 在式(I)中m和n是數(shù)值，m和n的和的范圍特別為1至1000，優(yōu)選是50至250，且更優(yōu)選100至200，n可能表示0至999的數(shù)值，特別是49至249，且更優(yōu)選125至175，以及m可能表示1至1000的數(shù)值，特別是1至10，且更優(yōu)選1至5；R1、R2和R3可以相同或不同，代表羥基或C1-C4烷氧基，R1至R3中至少有一個表示烷氧基； 在式(II)中p和q是數(shù)值，p和q的和的范圍特別為1至1000，優(yōu)選是50至350，且更優(yōu)選150至250，p可能表示0至999的數(shù)值，特別是49至349，且更優(yōu)選159至239，以及q可能表示1至1000的數(shù)值，特別是1至10，且更優(yōu)選1至5；R1和R2是不同的，代表羥基或C1-C4烷氧基，R1和R2中至少有一個表示烷氧基。
2.根據(jù)權利要求1的用途，其特征在于C1-C4烷氧基是甲氧基。
3.根據(jù)前面任意一項權利要求的用途，其特征在于式(I)的氨基硅氧烷的羥基/烷氧基的摩爾比在0.2∶1和0.4∶1之間，優(yōu)選在0.25∶1和0.35∶1之間，且更優(yōu)選等于0.3。
4.根據(jù)權利要求1或2的用途，其特征在于式(II)的氨基硅氧烷的羥基/烷氧基的摩爾比優(yōu)選在1∶0.8和1∶1.1之間，優(yōu)選在1∶0.9和1∶1之間，且更優(yōu)選等于1∶0.95。
5.根據(jù)權利要求1-3任意一項的用途，其特征在于式(I)的氨基硅氧烷的重均分子量的范圍在2000至1 000 000，且更優(yōu)選從3500到200 000。
6.根據(jù)權利要求1、2和4任意一項的用途，其特征在于式(II)的氨基硅氧烷的重均分子量的范圍在2000至200 000，較優(yōu)選從5000到100 000，且甚至更優(yōu)選10 000到50 000。
7.根據(jù)前面任意一項權利要求的用途，其特征在于式(I)或式(II)的氨基硅氧烷為含有表面活性劑的水包油乳劑形式。
8.根據(jù)權利要求7的用途，其特征在于乳劑中含有至少一種陽離子和/或非離子表面活性劑。
9.根據(jù)權利要求7或8的用途，其特征在于乳劑中的硅氧烷顆粒的大小從3nm到500nm，優(yōu)選從5nm到60nm，且更優(yōu)選從10nm到50nm。
10.根據(jù)前面任意一項權利要求的用途，其特征在于式(I)或式(II)的氨基硅氧烷選自那些使得用含有2％AM(活性物質)的所述的硅氧烷的組合物處理過的頭發(fā)與水的接觸角在90至1 80°之間，包括極限值的那些氨基硅氧烷。
11.根據(jù)權利要求10的用途，其特征在于式(I)或式(II)的氨基硅氧烷選自那些使得用含有2％AM(活性物質)根據(jù)本發(fā)明所述的硅氧烷的組合物處理過的頭發(fā)與水的接觸角在90至130°之間，包括極限值的那些氨基硅氧烷。
12.根據(jù)權利要求1-9中任意一項的用途，其特征在于包含至少一種式(I)或式(II)的氨基硅氧烷的組合物選自那些使得用所述組合物處理過的頭發(fā)的接觸角在90至180°之間，包括極限值的組合物。
13.根據(jù)前面任意一項權利要求的用途，其特征在于式(I)或式(II)的氨基硅氧烷在前或后處理的組合物中以相對于該組合物總重量為0.01重量％至20重量％的量存在。
14.根據(jù)權利要求13的用途，其特征在于其以相對于該組合物總重量為0.1重量％至15重量％的量存在。
15.根據(jù)權利要求14的用途，其特征在于其以相對于該組合物總重量為0.5重量％至10％的量存在。
16.根據(jù)前面任意一項權利要求的用途，其特征在于前或后處理的組合物為洗發(fā)液、凝膠、乳膏、香波、棒劑、摩絲或噴霧劑的形式。
17.根據(jù)前面任意一項權利要求的用途，其特征在于前或后處理的組合物包裝在泵分配劑瓶中或氣霧劑容器中。
18.根據(jù)權利要求17的用途，其特征在于前或后處理的組合物與至少一種選自烷烴、二甲醚、氮氣、一氧化二氮、二氧化碳和鹵代烷烴的推進劑結合。
19.根據(jù)前面任意一項權利要求的用途，其特征在于前或后處理的組合物含有至少一種非離子、陽離子、陰離子或兩性表面活性劑。
20.根據(jù)權利要求19的用途，其特征在于前或后處理的組合物包含表面活性劑的混合物，該混合物包括至少一種陰離子表面活性劑，其他表面活性劑是非離子或兩性表面活性劑。
21.根據(jù)前面任意一項權利要求的用途，其特征在于前或后處理的組合物含有至少一種另外的不同于式(I)或式(II)的氨基硅氧烷的聚合物。
22.根據(jù)權利要求21的用途，其特征在于聚合物為非離子、陽離子、陰離子或兩性的聚合物。
23.根據(jù)權利要求22的用途，其特征在于聚合物是不同于式(I)或式(II)的氨基硅氧烷的氨基硅氧烷。
24.根據(jù)前面任意一項權利要求的用途，其特征在于前或后處理的組合物的pH值范圍為2至11，且優(yōu)選4至9。
25.根據(jù)權利要求1的用途，用于改善人類角蛋白纖維脫色后的狀態(tài)。
26.使人類的角蛋白纖維，且更特別是頭發(fā)脫色的方法，其特征在于該方法基于在第一步中用含有至少一種權利要求1-12任何一項中描述的式(I)或式(II)的氨基硅氧烷的前處理組合物涂敷纖維，然后在任選地漂凈纖維后和任選地干燥纖維之后，在第二步中涂敷漂白組合物，洗滌纖維，漂凈纖維，而后將纖維干燥。
27.使人的角蛋白纖維，且更特別是頭發(fā)脫色的方法，其特征在于該方法基于在第一步中用漂白組合物涂敷纖維，讓其作用一段時間以充分脫色，然后在任選地漂凈纖維后和任選地干燥纖維后，在第二步中涂敷含有至少一種權利要求1-12任何一項中描述的式(I)或式(II)的氨基硅氧烷的后處理組合物，所述后處理組合物可以立刻或者間隔一段時間涂敷，并且在兩次脫色之間可能重復涂敷所述組合物。
28.根據(jù)權利要求26或27的方法，其特征在于前或后處理組合物的作用時間在數(shù)秒至60分鐘之間，且優(yōu)選30秒至15分鐘之間。
全文摘要
本發(fā)明涉及含有至少一種特定的氨基硅氧烷的組合物在人的角蛋白纖維且更特別的是頭發(fā)的脫色方法的前或后處理過程中的用途。本發(fā)明還涉及使人的角蛋白纖維且更特別是頭發(fā)脫色的方法，包括用含有至少一種特定的氨基硅氧烷的組合物進行前或后處理。
文檔編號A61K8/89GK1424015SQ0215451
公開日2003年6月18日 申請日期2002年11月7日 優(yōu)先權日2001年11月8日
發(fā)明者P·德萬一博杜安, A·薩巴 申請人:萊雅公司