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一種消炎、止咳、化痰的中藥的制作方法

發(fā)布時(shí)間:2025-04-19

專利名稱:一種消炎、止咳、化痰的中藥的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種中藥。
背景技術(shù)
現(xiàn)有的消炎、止咳、化痰的藥較多,各有千秋,不同程度上有一定的輔作用或療效不理想。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種消炎、止咳、化痰效果好的中藥。
本發(fā)明的技術(shù)解決方案是一種消炎、止咳、化痰的中藥,其特征是由下列重量組份的原料制成魚腥草15~18% 金蕎麥15~18%白花蛇舌草15~18% 辛夷 8~12%甘草 3~5% 天漿殼8~12%炙枇杷葉 6~8% 炒僵蠶6~8%化橘紅4~6%,上述各組份之和為100%。
所述的消炎、止咳、化痰的中藥,由下列重量組份的原料制成魚腥草17.6% 金蕎麥17.6%白花蛇舌草17.6% 辛夷 11%甘草 4.4%天漿殼11%炙枇杷葉 7.46% 炒僵蠶7.46%化橘紅5.88%。
制作過(guò)程可以采用下列步驟(1)將白花蛇舌草、炙枇杷葉用70%乙醇回流提取二次,每次1.5小時(shí),濾過(guò),濾液回收乙醇并濃縮至相對(duì)密度約1.10,得清膏備用;(2)將魚腥草、辛夷、化橘紅加12倍量水,浸漬1小時(shí),提取揮發(fā)油3小時(shí)。提取揮發(fā)油后的藥汁、蒸餾液另器收集,備用;提取揮發(fā)油后的藥渣備用;揮發(fā)油用8倍量β-CD(即β-環(huán)糊精),12倍水,60℃攪拌1.5小時(shí),冷藏過(guò)夜,濾過(guò),包結(jié)物低溫干燥,粉碎成細(xì)粉,備用;(3)將金蕎麥、天漿殼、炒僵蠶、甘草加水煎煮1.5小時(shí),濾過(guò),將濾渣與步驟(2)中提取捍發(fā)油后得到的藥渣混合,加水煎煮1.5小時(shí),濾過(guò),得藥液,再將此藥液與步驟(2)中備用的提取揮發(fā)油后的藥汁合并,濃縮至相對(duì)密度約1.15,加入乙醇,調(diào)含醇量達(dá)60%。靜置過(guò)夜,傾取上清液回收乙醇并濃縮至適量,加入蒸餾液繼續(xù)濃縮至相對(duì)密度約1.10,加入步驟(1)得到的醇提清膏,充分?jǐn)噭颍媒?,備用?4)按中藥制粒的常規(guī)方法將糊精、甜味劑與步驟(2)得到的包結(jié)物細(xì)粉和步驟(3)得到的浸膏混合,制成顆粒,即得產(chǎn)品。
本發(fā)明產(chǎn)品具有肅肺清降,化痰定咳、消炎的作用。主要用于治療上呼吸道感染、流感、支氣管炎或慢性支氣管急性發(fā)作的咳嗽。咳嗽原因甚多,但多數(shù)由上呼吸道感染而引起,其病理變化多為痰熱戀肺(炎癥),所以治本之道是清化痰熱,消除炎癥,則不止咳而咳自定。本產(chǎn)品中金蕎麥、魚腥草是中藥的廣譜抗菌素,即能清降肺氣,消炎殺菌,又能抗病毒,具有提高機(jī)體免疫功能的作用,扶正以社邪,是為君藥。白花蛇舌草,清熱、利濕、解毒,對(duì)治肺熱喘咳有佳效;辛夷能散風(fēng)寒,通鼻竅,解頭痛;天漿殼清肺化痰,止咳平喘;僵蠶善于散風(fēng)泄熱,化痰利咽,且有抗病毒作用,白花蛇舌草、天漿殼、僵蠶、辛夷、四味合之為臣藥。橘紅化痰止咳,理氣寬胸,以為佐藥。枇杷葉入肺經(jīng),清肺止咳,化痰降逆,苦而不燥,善于下氣,氣下則火降痰順,咳嗽自止,具有相需互補(bǔ),協(xié)同之作用;甘草既能散表邪,利咽,又有鎮(zhèn)咳祛痰作用,協(xié)和諸藥,增強(qiáng)療效。枇杷葉、甘草二藥同為使藥。
本發(fā)明產(chǎn)品(產(chǎn)品名稱金花定咳顆粒)藥效學(xué)試驗(yàn)報(bào)告金花定咳顆粒是由南京飛馬醫(yī)藥科技發(fā)展有限責(zé)任公司提供。實(shí)驗(yàn)中動(dòng)物所使用的藥物劑量,是根據(jù)金花定咳顆粒在臨床上使用劑量換算而成。在臨床上用量是成人每日服用金花定咳顆粒相當(dāng)于生藥量136g。按成人體重60kg計(jì),即臨床每日服用金花定咳顆粒相當(dāng)于生藥量2.27g/kg。以下實(shí)驗(yàn)動(dòng)物所用藥物劑量均參照此劑量,且均為生藥量。
試驗(yàn)的目的通過(guò)主要藥效學(xué)試驗(yàn)驗(yàn)證與臨床功能主治有關(guān)的作用。
實(shí)驗(yàn)材料受試藥物名稱金花定咳顆粒提供者南京飛馬醫(yī)藥科技發(fā)展有限責(zé)任公司。
規(guī)格2.74g(生藥)/g(浸膏)。
批號(hào)011127。
藥品與試劑雙黃連,0.6/瓶。哈爾濱松花江制藥廠。批號(hào)990504。
咳必清片(枸櫞酸噴托維林片),25mg/片。上海信誼藥廠。批號(hào)970303乙。
氯化銨,A.R,500g/瓶。南京化學(xué)試劑廠,批號(hào)970409。
氨茶堿注射液,0.25g/10ml。常州市第二制藥廠。批號(hào)9804222。
醋酸潑尼松片,5mg/片。南京第二制藥廠。批號(hào)961103。
羧甲基纖維素鈉(CMC-Na),500g/袋。上海化學(xué)試劑采購(gòu)供應(yīng)站。批號(hào)940725。
氨水,A.R,500g/瓶。南京化學(xué)試劑一廠。批號(hào)980811。
枸櫞酸,500g/瓶。江蘇星聯(lián)化工廠。批號(hào)980920。
碳酸氫鈉,A.R,500g/瓶。上海虹光化工廠。批號(hào)940914。
氫氧化鈉,A.R,500g/瓶。上海華東師范大學(xué)化工廠。批號(hào)991008。
苯酚紅,A.R,500g/瓶。上海試劑三廠。批號(hào)951124氯化乙酰膽堿,C.P,1g/瓶。上海試劑三廠。批號(hào)861025。
磷酸組織胺,1g/瓶。中國(guó)科學(xué)院上海生物化學(xué)研究所。批號(hào)771158。
二甲苯,A.R,500g/瓶。南京化學(xué)試劑廠。批號(hào)9604031。
角叉菜膠,1g/瓶。沈陽(yáng)藥學(xué)院惠贈(zèng)。
氨基甲酸乙酯(烏拉坦),C.P,500g/瓶。曹陽(yáng)第二中學(xué)化工廠。批號(hào)871027。
實(shí)驗(yàn)儀器凈化工作臺(tái),蘇州凈化設(shè)備廠。
402型超聲波霧化器,上海四菱醫(yī)療器械廠。
754-型紫外可見分光光度計(jì),上海第三分析儀器廠。
毛細(xì)管放大容積測(cè)量裝置,本研究室自制。
JA-1203上皿電子天平,上海天平儀器廠。
受試動(dòng)物ICR小鼠,由南京醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供。
生產(chǎn)許可證SCXK(蘇)2001-0006使用許可證SYXK(蘇)2001-0018KM小鼠、SD大鼠、三色豚鼠,由南京中醫(yī)藥大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供。
生產(chǎn)許可證SCXK(蘇)2001-0003使用許可證SYXK(蘇)2001-0010菌株金黃色葡萄菌(臨床分離),江蘇省人民醫(yī)院微生物室分離鑒定提供。
實(shí)驗(yàn)方法與結(jié)果對(duì)感染金黃色葡萄球菌小鼠存活率的影響試驗(yàn)?zāi)康挠^察受試藥物對(duì)感染金黃色葡萄球菌小鼠存活率的影響,確定藥物是否有抗菌作用。
試驗(yàn)對(duì)照(1)模型組選用0.5%CMC-Na溶液。
(2)陽(yáng)性藥物組選用雙黃連,因其為目前常用而有效的藥物。
試驗(yàn)分組與劑量;(1)模型組0.5%CMC-Na溶液。
(2)陽(yáng)性藥物組1%雙黃連混懸溶液(0.2g/kg)。
(3)低劑量組60%金花定咳顆粒混懸溶液(12.0g/kkg)。
(4)中劑量組120%金花定咳顆?;鞈胰芤?24.0g/kg)。
(5)高劑量組240%金花定咳顆?;鞈胰芤?48.0g/kg)。
給藥容積20ml/kg。
給藥途徑口服灌胃給藥(ig)。
試驗(yàn)操作預(yù)試驗(yàn)(1)金黃色葡萄球菌菌液的制備(2)體內(nèi)抗菌預(yù)試驗(yàn)試驗(yàn)結(jié)果結(jié)果顯示金花定咳顆粒在劑量為48g/kg時(shí),可明顯提高感染金黃色葡萄球菌小鼠的存活率,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,與模型組相比,有顯著性意義(P<0.05)。
對(duì)枸櫞酸致豚鼠咳嗽潛伏期及咳嗽次數(shù)的影響試驗(yàn)?zāi)康挠^察受試藥物對(duì)枸櫞酸致豚鼠咳嗽潛伏期及咳嗽次數(shù)的影響。確定藥物是否有鎮(zhèn)咳作用。
試驗(yàn)對(duì)照(1)模型組選用0.5%CMC-Na溶液。
(2)陽(yáng)性藥物組選用咳必清(枸櫞酸噴托維林),因其為目前常用而有效的藥物。
試驗(yàn)分組與劑量;(1)模型組0.5%CMC-Na溶液。
(2)陽(yáng)性藥物組0.25%咳必清混懸溶液(0.025g/kg)。
(3)低劑量組60%金花定咳顆?;鞈胰芤?6.0g/kg)。
(4)中劑量組120%金花定咳顆?;鞈胰芤?12.0g/kg)。
(5)高劑量組240%金花定咳顆?;鞈胰芤?24.0g/kg)。
給藥容積10ml/kg。
給藥途徑口服灌胃給藥(ig)。
(2)陽(yáng)性藥物組選用咳必清(枸櫞酸噴托維林),因其為目前常用而有效的藥物。
試驗(yàn)分組與劑量;(1)模型組0.5%CMC-Na溶液。
(2)陽(yáng)性藥物組0.25%咳必清混懸溶液(0.025g/kg)。
(3)低劑量組60%金花定咳顆?;鞈胰芤?6.0g/kg)。
(4)中劑量組120%金花定咳顆?;鞈胰芤?12.0g/kg)。
(5)高劑量組240%金花定咳顆?;鞈胰芤?24.0g/kg)。
給藥容積10ml/kg。
給藥途徑口服灌胃給藥(ig)。
實(shí)驗(yàn)方法與結(jié)果對(duì)感染金黃色葡萄球菌小鼠存活率的影響試驗(yàn)?zāi)康挠^察受試藥物對(duì)感染金黃色葡萄球菌小鼠存活率的影響,確定藥物是否有抗菌作用。
試驗(yàn)對(duì)照(1)模型組選用0.5%CMC-Na溶液。
(2)陽(yáng)性藥物組選用雙黃連,因其為目前常用而有效的藥物。
試驗(yàn)分組與劑量;(1)模型組0.5%CMC-Na溶液。
(2)陽(yáng)性藥物組1%雙黃連混懸溶液(0.2g/kg)。
(3)低劑量組60%金花定咳顆?;鞈胰芤?12.0g/kg)。
(4)中劑量組120%金花定咳顆粒混懸溶液(24.0g/kg)。
(5)高劑量組240%金花定咳顆?;鞈胰芤?48.0g/kg)。
給藥容積20ml/kg。
給藥途徑口服灌胃給藥(ig)。
試驗(yàn)操作預(yù)試驗(yàn)(1)金黃色葡萄球菌菌液的制備(2)體內(nèi)抗菌預(yù)試驗(yàn)試驗(yàn)結(jié)果結(jié)果顯示金花定咳顆粒在劑量為48g/kg時(shí),可明顯提高感染金黃色葡萄球菌小鼠的存活率,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,與模型組相比,有顯著性意義(P<0.05)。
對(duì)枸櫞酸致豚鼠咳嗽潛伏期及咳嗽次數(shù)的影響
試驗(yàn)?zāi)康挠^察受試藥物對(duì)枸櫞酸致豚鼠咳嗽潛伏期及咳嗽次數(shù)的影響,確定藥物是否有鎮(zhèn)咳作用。
試驗(yàn)對(duì)照(1)模型組選用0.5%CMC-Na溶液。
(2)陽(yáng)性藥物組選用咳必清(枸櫞酸噴托維林),因其為目前常用而有效的藥物。
試驗(yàn)分組與劑量;(1)模型組0.5%CMC-Na溶液。
(2)陽(yáng)性藥物組0.25%咳必清混懸溶液(0.025g/kg)。
(3)低劑量組60%金花定咳顆?;鞈胰芤?6.0g/kg)。
(4)中劑量組120%金花定咳顆?;鞈胰芤?12.0g/kg)。
(5)高劑量組2405金花定咳顆?;鞈胰芤?24.0g/kg)。
給藥容積10ml/kg。
給藥途徑口服灌胃給藥(ig)。
試驗(yàn)結(jié)果結(jié)果顯示金花定咳顆粒在劑量為6g/kg、12g/kg、24g/kg時(shí),可明顯延長(zhǎng)枸櫞酸致豚鼠咳嗽潛伏期,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,與模型組相比,有顯著性意義(P<0.05、P<0.01、P<0.01);在劑量為12g/kg、24g/kg時(shí),可明顯減少枸櫞酸致豚鼠咳嗽的次數(shù),經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,與模型組相比,有顯著性意義(P<0.05、P<0.01)。
對(duì)氨水致小鼠咳嗽次數(shù)的影響試驗(yàn)?zāi)康挠^察受試藥物對(duì)濃氨水致小鼠咳嗽次數(shù)的影響。確定藥物是否有鎮(zhèn)咳作用。
試驗(yàn)對(duì)照(1)模型組選用0.5%CMC-Na溶液。
(2)陽(yáng)性藥物組選用咳必清(枸櫞酸噴托維林),因其為目前常用而有效的藥物。
試驗(yàn)分組與劑量;(1)模型組0.5%CMC-Na溶液。
(2)陽(yáng)性藥物組0.25%咳必清混懸溶液(0.05g/kg)。
(3)低劑量組60%金花定咳顆?;鞈胰芤?12.0g/kg)。
(4)中劑量組120%金花定咳顆?;鞈胰芤?24.0g/kg)。
(5)高劑量組240%金花定咳顆?;鞈胰芤?48.0g/kg)。
給藥容積20ml/kg。
給藥途徑口服灌胃給藥(ig)。
試驗(yàn)結(jié)果結(jié)果顯示金花定咳顆粒在劑量為12g/kg、24g/kg、48g/kg時(shí),可明顯減少濃氨水致小鼠咳嗽次數(shù),經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,與模型組相比,有顯著性意義(P<0.05、P<0.01、P<0.001)。
對(duì)小鼠呼吸道酚紅排出量的影響試驗(yàn)?zāi)康挠^察受試藥物對(duì)小鼠呼吸道酚紅排出量的影響,確定藥物是否有祛痰作用。
試驗(yàn)對(duì)照(1)模型組選用0.5%CMC-Na溶液。
(2)陽(yáng)性藥物組選用氯化銨,因其為目前常用而有效的藥物。
試驗(yàn)分組與劑量;(1)模型組0.5%CMC-Na溶液。
(2)陽(yáng)性藥物組5%氯化銨溶液(1g/kg)。
(3)低劑量組60%金花定咳顆粒混懸溶液(12.0g/kg)。
(4)中劑量組120%金花定咳顆?;鞈胰芤?24.0g/kg)。
(5)高劑量組240%金花定咳顆?;鞈胰芤?48.0g/kg)。
給藥容積20ml/kg。
給藥途徑口服灌胃給藥(ig)。
結(jié)果顯示金花定咳顆粒在劑量為12g/kg、24g/kg、48g/kg時(shí),可明顯增加小鼠呼吸道酚紅排出量,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,與模型組相比,有顯著性意義(P<0.05、P<0.01、P<0.001)。
對(duì)大鼠氣管排痰量的影響試驗(yàn)?zāi)康挠^察受試藥物對(duì)大鼠氣管排痰量的影響。確定藥物是否有祛痰作用。
試驗(yàn)對(duì)照
(1)模型組選用0.5%CMC-Na溶液。
(2)陽(yáng)性藥物組選用氯化銨,因其為目前常用而有效的藥物。
試驗(yàn)分組與劑量;(1)模型組0.5%CMC-Na溶液。
(2)陽(yáng)性藥物組10%氯化銨溶液(1g/kg)。
(3)低劑量組60%金花定咳顆?;鞈胰芤?6.0g/kg)。
(4)中劑量組120%金花定咳顆?;鞈胰芤?12.0g/kg)。
(5)高劑量組240%金花定咳顆?;鞈胰芤?24.0g/k)。
給藥容積10ml/kg。
給藥途徑口服灌胃給藥(ig)。
試驗(yàn)結(jié)果結(jié)果顯示金花定咳顆粒在劑量為12g/kg、24g/kg時(shí),可明顯增加大鼠氣管排痰量,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,與模型組相比,有顯著性意義(P<0.05、P<0.01)。
對(duì)豚鼠引喘潛伏期的影響試驗(yàn)?zāi)康挠^察受試藥物對(duì)氯化乙酰膽堿與磷酸組織胺混合引喘液致豚鼠實(shí)驗(yàn)性哮喘潛伏期的影響。確定藥物是否有平喘作用。
試驗(yàn)對(duì)照(1)模型組選用0.5%CMC-Na溶液。
(2)陽(yáng)性藥物組選用氨茶堿,因其為目前常用而有效的藥物。
試驗(yàn)分組與劑量;(1)模型組0.5%CMC-Na溶液。
(2)陽(yáng)性藥物組1.5%氨茶堿溶液(0.15g/kg)。
(3)低劑量組60%金花定咳顆?;鞈胰芤?6.0g/kg)。
(4)中劑量組120%金花定咳顆?;鞈胰芤?12.0g/kg)。
(5)高劑量組2405金花定咳顆?;鞈胰芤?24.0g/kg)。
給藥容積10ml/kg。
給藥途徑口服灌胃給藥(ig)。
試驗(yàn)結(jié)果結(jié)果顯示金花定咳顆粒在劑量為12g/kg、24g/kg時(shí),可明顯延長(zhǎng)豚鼠引喘潛伏期,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,有顯著性意義(P<0.05、P<0.05)。
對(duì)二甲苯引起的小鼠耳腫脹程度的影響試驗(yàn)?zāi)康挠^察受試藥物對(duì)二甲苯引起的小鼠耳腫脹程度的影響。確定藥物是否有抗炎作用。
試驗(yàn)對(duì)照(1)模型組選用0.5%CMC-Na溶液。
(2)陽(yáng)性藥物組選用醋酸潑尼松,因其為目前常用而有效的藥物。
試驗(yàn)分組與劑量;(1)模型組0.5%CMC-Na溶液。
(2)陽(yáng)性藥物組0.025%醋酸潑尼松混懸溶液(0.005g/kg)。
(3)低劑量組60%金花定咳顆?;鞈胰芤?12.0g/kg)。
(4)中劑量組120%金花定咳顆?;鞈胰芤?24.0g/kg)。
(5)高劑量組240%金花定咳顆?;鞈胰芤?48.0g/kg)。
給藥容積20ml/kg。
給藥途徑口服灌胃給藥(ig)。
試驗(yàn)結(jié)果結(jié)果顯示金花定咳顆粒在劑量為24g/kg、48g/kg時(shí),可明顯抑制二甲苯引起的小鼠耳腫脹程度,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,與模型組相比,有顯著性意義(P<0.05、P<0.05)。
對(duì)角叉菜膠引起的大鼠足跖腫脹率的影響試驗(yàn)?zāi)康挠^察受試藥物對(duì)角叉菜膠引起的大鼠足跖腫脹率的影響。確定藥物是否有抗炎作用。
試驗(yàn)對(duì)照(1)模型組選用0.5%CMC-Na溶液。
(2)陽(yáng)性藥物組選用醋酸潑尼松,因其為目前常用而有效的藥物。
試驗(yàn)分組與劑量;(1)模型組0.5%CMC-Na溶液。
(2)陽(yáng)性藥物組0.05%醋酸潑尼松混懸溶液(0.005g/kg)。
(3)低劑量組60%金花定咳顆?;鞈胰芤?6.0g/kg)。
(4)中劑量組120%金花定咳顆粒混懸溶液(12.0g/kg)。
(5)高劑量組240%金花定咳顆?;鞈胰芤?24.0g/kg)。
給藥容積10ml/kg。
給藥途徑口服灌胃給藥(ig)。
試驗(yàn)結(jié)果;結(jié)果顯示金花定咳顆粒在劑量為12g/kg、24g/kg時(shí),可明顯降低角叉菜膠引起的大鼠足跖腫脹率,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,與模型組相比,有顯著性意義(P<0.05、P<0.01)。
討論與小結(jié)主要藥效學(xué)試驗(yàn)結(jié)果表明金花定咳顆??擅黠@提高感染金黃色葡萄球菌小鼠的存活率;明顯延長(zhǎng)枸櫞酸致豚鼠咳嗽潛力伏期及明顯減少枸櫞酸致豚鼠咳嗽的次數(shù),明顯減少濃氨水致小鼠咳嗽的次數(shù);明顯增加小鼠呼吸道酚紅排出量,明顯增加大鼠氣管排痰量;明顯延長(zhǎng)豚鼠引喘潛伏期;明顯減少二甲苯引起的小鼠耳腫脹程度,明顯降低角叉菜膠引起的大鼠足跖腫脹率。證明該藥具有抗菌作用、鎮(zhèn)咳作用、祛痰作用、平喘作用及抗炎作用。
下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說(shuō)明實(shí)施例(1)將白花蛇舌草15~18%(例15%、16%、17.6%)重量份、炙枇杷葉6~8%(例6%、7%、7.46%、8%)重量份用70%乙醇回流提取二次,每次1.5小時(shí),濾過(guò),濾液回收乙醇并濃縮至相對(duì)密度約1.10,得清膏備用;(2)將魚腥草15~18%(例15%、16%、17.6%)重量份、辛夷8~12%(例8%、10%、11%、12%)重量份、化橘紅4~6%(例4%、5%、5.88%)重量份加12倍量水,浸漬1小時(shí),提取揮發(fā)油3小時(shí)。提取揮發(fā)油后的藥汁、蒸餾液另器收集,備用;提取揮發(fā)油后的藥渣備用;揮發(fā)油用8倍量β--CD(即β--環(huán)糊精),12倍水,60℃攪拌1.5小時(shí),冷藏過(guò)夜,濾過(guò),包結(jié)物低溫干燥,粉碎成細(xì)粉,備用;
(3)將金蕎麥15~18%(例15%、16%、17.6%)重量份、天漿殼8~12%(例8%、10%、11%、12%)重量份、炒僵蠶6~8%(例6%、7%、7.46%、8%)重量份、甘草3~5%(例3%、4%、4.4%、5%)重量份加水煎煮1.5小時(shí),濾過(guò),將濾渣與步驟(2)中提取揮發(fā)油后得到的藥渣混合,加水煎煮1.5小時(shí),濾過(guò),得藥液,再將此藥液與步驟(2)中備用的提取揮發(fā)油后的藥汁合并,濃縮至相對(duì)密度約1.15,加入乙醇,調(diào)含醇量達(dá)60%。靜置過(guò)夜,傾取上清液回收乙醇并濃縮至適量,加入蒸餾液繼續(xù)濃縮至相對(duì)密度約1.10,加入步驟(1)得到的醇提清膏,充分?jǐn)噭颍媒?,備用?4)按中藥制粒的常規(guī)方法將糊精、甜味劑與步驟(2)得到的包結(jié)物細(xì)粉和步驟(3)得到的浸膏混合,制成顆粒,即得產(chǎn)品。
上述魚腥草、金蕎麥、白花蛇舌草、辛夷、甘草、天漿殼、炙枇杷葉、炒僵蠶、化橘紅的用量之和為100%。
權(quán)利要求
1.一種消炎、止咳、化痰的中藥,其特征是由下列重量組份的原料制成魚腥草15~18%金蕎麥15~18%白花蛇舌草15~18%辛夷 8~12%甘草 3~5% 天漿殼8~12%炙枇杷葉 6~8% 炒僵蠶6~8%化橘紅4~6%,上述各組份之和為100%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的消炎、止咳、化痰的中藥,其特征是由下列重量組份的原料制成魚腥草17.6% 金蕎麥17.6%白花蛇舌草17.6% 辛夷 11%甘草 4.4% 天漿殼11%炙枇杷葉 7.46% 炒僵蠶7.46%化橘紅5.88%。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種消炎、止咳、化痰的中藥,由魚腥草、金蕎麥、白花蛇舌草、辛夷、甘草、天漿殼、炙枇杷葉、炒僵蠶、化橘紅等原料制成。本發(fā)明產(chǎn)品消炎、止咳、化痰效果好。
文檔編號(hào)A61P11/10GK1679819SQ20051003832
公開日2005年10月12日 申請(qǐng)日期2005年2月5日 優(yōu)先權(quán)日2005年2月5日
發(fā)明者康汝祥, 繆也夫 申請(qǐng)人:南通飛馬藥業(yè)有限公司

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