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黃精桂圓膏的制備方法
專利名稱:黃精桂圓膏的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及中草藥的制膏工藝,尤其是以黃精和桂圓為基本組方的藥膏制備工藝。
背景技術(shù):
中華人民共和國藥典2010年版一部有關(guān)于益母草膏成方制劑,為益母草經(jīng)加工制成的煎膏。其產(chǎn)品制法為取益母草,切碎,加水煎煮二次,每次2小時(shí),合并煎液,濾過, 濾液濃縮至相對密度為1. 21 1. 25 (80°C)的清膏。每IOOg清膏加紅糖200g,加熱溶化, 混勻,濃縮至規(guī)定的相對密度,經(jīng)檢驗(yàn)合格,而后灌裝、壓蓋,包裝。黃精膏成方制劑的制法與益母草膏成方制劑的煎膏制法并無差異,只是藥材不一樣而已。已有煎膏制法的主要缺陷為(1)含糖多,造成糖尿病人不宜,不符合現(xiàn)代食品營養(yǎng)觀念。( 是中藥材長時(shí)間熬制造成一些成分損失及產(chǎn)生對人體有害的物質(zhì),中醫(yī)稱為“火毒”。
發(fā)明內(nèi)容
因此,本發(fā)明針對已有煎膏制法的不足之處,提出一種低糖、無“火毒”的黃精桂圓膏的制備方法。本發(fā)明采用如下技術(shù)方案
黃精桂圓膏的制備方法,包括如下步驟
A,按照黃精和桂圓為基本組方的配方中的重量比來稱取各藥材原料,挑除去藥材原料中的雜質(zhì),以生活飲用水清洗干凈;
B,將上述各藥材原料分別放入低溫動(dòng)態(tài)提取濃縮設(shè)備中,加水動(dòng)態(tài)提取二次第一次加8-10倍量水,保持溫度50°C至55°C,ph值5. 0,加入果膠酶及纖維素酶進(jìn)行第一次動(dòng)態(tài)酶解提取,第二次加6-8倍量水,保持溫度50°C至55°C,ph值5. 0,加入果膠酶及纖維素酶, 進(jìn)行第二次動(dòng)態(tài)酶解提取,合并兩次煎液;
C,將上述分別制得的中藥煎液以篩網(wǎng)過濾,并分別在60°C下濃縮中藥酶解濃縮液; D,將配方量的赤砂糖、果膠加入加層鍋中,加入糖量30%的純化水,煮沸使溶解,趁熱以篩網(wǎng)過濾;
E,分別按比例稱取步驟C制得的中藥酶解濃縮液,將步驟D過濾好的赤砂糖、果膠混合溶液,置入加層鍋中,加熱混勻,在80°C下熬煉成黃精桂圓膏; F,經(jīng)檢驗(yàn)合格后,灌裝、壓蓋,包裝。進(jìn)一步的,所述的配方還包括黃芪和/或黨參和/或枸杞和/或桑椹和/或益智仁和/或百合和/或茯苓和/或山藥。配方以黃精和桂圓為基本組方,再分別加入不同的輔方可以起到其他的保健功效。進(jìn)一步的,所述的配方還包括阿膠,阿膠不經(jīng)過步驟B處理,而直接在步驟D時(shí)一并加入至加層鍋中。阿膠具有補(bǔ)血,止血,滋陰潤燥的功效,是驢皮經(jīng)煎煮濃縮制成的固體膠,因此直接加入至加層鍋中即可融化。
進(jìn)一步的,所述的赤砂糖以麥芽糖醇替代。通過麥芽糖醇取代赤砂糖,可以制得低糖分的黃精桂圓膏,適合糖尿病人食用。進(jìn)一步的,所述的步驟B中第一次動(dòng)態(tài)酶解提取和第二次動(dòng)態(tài)酶解提取的煎煮時(shí)間分別是4小時(shí)和2小時(shí)。除上述優(yōu)選時(shí)長外,動(dòng)態(tài)酶解提取的時(shí)間可以適當(dāng)調(diào)節(jié),但一般的第一次動(dòng)態(tài)酶解提取應(yīng)當(dāng)大于第二次動(dòng)態(tài)酶解提取的時(shí)間,利于把藥材中的有效成分提取充分。進(jìn)一步的,所述的步驟B中果膠酶的添加量是0.2_1.0g/L (酶活性單位按 10000U/g計(jì)),纖維素酶的添加量是0. 05-0. 5g/L (酶活性單位按FPA大于1. 8萬U/g計(jì))。 采用合適的果膠酶和纖維素酶的添加量可以控制提取效率,適當(dāng)提高添加量也可能適當(dāng)提高提取效率。進(jìn)一步的,所述的步驟C的中藥酶解濃縮液是濃縮至波美度觀_30° Be.進(jìn)一步的,所述的步驟C和步驟D中的篩網(wǎng)是120目。選擇合適的篩網(wǎng)可以保證過濾完全的同時(shí),提高過濾的銷量。進(jìn)一步的,所述的步驟E熬煉的益母桂圓膏是熬煉至波美度觀_30° Be.進(jìn)一步的,所述的步驟E熬煉的黃精桂圓膏還加入桂圓肉、銀耳。加入桂圓肉、銀耳可以具有一定的功效,同時(shí)使黃精桂圓膏內(nèi)具有一定的固體物,更滿足了消費(fèi)者的消費(fèi)需求。本發(fā)明采用上述的技術(shù)方案,主要具有如下優(yōu)點(diǎn)
(1)采用復(fù)合酶解技術(shù)及低溫動(dòng)態(tài)提取工藝,通過優(yōu)化酶的配比,以及調(diào)節(jié)適宜的溫度和PH值,使產(chǎn)品提取率、產(chǎn)品質(zhì)量及產(chǎn)品功效性都得到了很大的提高;
(2)產(chǎn)品沒有長時(shí)間高溫熬煮、煉制工序,不會(huì)產(chǎn)生“火毒”;
(3)可采用麥芽糖醇作輔料,產(chǎn)品含糖低,適合糖尿病人食用,符合現(xiàn)代食品營養(yǎng)觀
念;
(4)采用桂圓和黃精為基本組方的配方,產(chǎn)生綜合作用,更適宜中老年人養(yǎng)生保健,提高免疫力,延緩衰老等。
具體實(shí)施例方式現(xiàn)結(jié)合具體實(shí)施方式
對本發(fā)明進(jìn)一步說明。實(shí)施例1:
本實(shí)施例的黃精桂圓膏的制備方法,包括如下步驟
A,按照黃精(5%-95%)和桂圓(5%-95%)為基本組方的配方中的重量比來稱取各藥材原料,挑除去藥材原料中的雜質(zhì),以生活飲用水清洗干凈;
B,將上述各藥材原料分別放入低溫動(dòng)態(tài)提取濃縮設(shè)備中,加水動(dòng)態(tài)提取二次第一次加8-10倍量水,保持溫度50°C至55°C,ph值5. 0,加入果膠酶及纖維素酶進(jìn)行第一次動(dòng)態(tài)酶解提取約4小時(shí)左右,果膠酶的添加量是0. 2-1. Og/L (酶活性單位按10000U/g計(jì)),纖維素酶的添加量是0. 05-0. 5g/L (酶活性單位按FPA大于1. 8萬U/g計(jì)),第二次加6_8倍量水,保持溫度50°C至55°C,ph值5. 0,加入果膠酶及纖維素酶,進(jìn)行第二次動(dòng)態(tài)酶解提取約2小時(shí)左右,合并兩次煎液;
C,將上述分別制得的中藥煎液以120目篩網(wǎng)過濾,并分別在60°C下濃縮至波美度28-30° Be (與水的相對密度為1. 24-1. 26)的中藥酶解濃縮液;
D,將配方量的赤砂糖、果膠加入加層鍋中,加入糖量30%的純化水,煮沸使溶解,趁熱以120目篩網(wǎng)過濾;
E,分別按比例稱取步驟C制得的中藥酶解濃縮液,將步驟D過濾好的赤砂糖、果膠混合溶液,置入加層鍋中,加熱混勻,在80°C下熬煉至波美度觀_30° Be (與水的相對密度為 1. 24-1. 26)的黃精桂圓膏;
F,經(jīng)檢驗(yàn)合格后,灌裝、壓蓋,包裝。實(shí)施例2:
本實(shí)施例的黃精桂圓膏的制備方法,包括如下步驟
A,按照黃精和桂圓為基本組方以及益智仁、黨參、黃芪、枸杞、茯苓等的輔方(輔方可選自黃芪、黨參、枸杞、桑椹、益智仁、百合、茯苓、山藥、銀耳等中的一種或幾種)的配方中的重量比來稱取各藥材原料,挑除去藥材原料中的雜質(zhì),以生活飲用水清洗干凈;
B,將上述各藥材原料分別放入低溫動(dòng)態(tài)提取濃縮設(shè)備中,加水動(dòng)態(tài)提取二次第一次加8-10倍量水,保持溫度50°C至55°C,ph值5. 0,加入果膠酶及纖維素酶進(jìn)行第一次動(dòng)態(tài)酶解提取約4小時(shí)左右,果膠酶的添加量是0. 2-1. Og/L (酶活性單位按10000U/g計(jì)),纖維素酶的添加量是0. 05-0. 5g/L (酶活性單位按FPA大于1. 8萬U/g計(jì)),第二次加6_8倍量水,保持溫度50°C至55°C,ph值5. 0,加入果膠酶及纖維素酶,進(jìn)行第二次動(dòng)態(tài)酶解提取約3小時(shí)左右(適當(dāng)延長第二次動(dòng)態(tài)酶解提取時(shí)間,可以提取得更為徹底),合并兩次煎液; C,將上述分別制得的中藥煎液以120目篩網(wǎng)過濾,并分別在60°C下濃縮至波美度 28-30° Β 的中藥酶解濃縮液;
D,將配方量的麥芽糖醇、果膠加入加層鍋中,加入麥芽糖醇量30%的純化水,煮沸使溶解,趁熱以120目篩網(wǎng)過濾;
Ε,分別按比例稱取步驟C制得的中藥酶解濃縮液,將步驟D過濾好的麥芽糖醇、果膠混合溶液,置入加層鍋中,加熱混勻,在80°C下熬煉至波美度觀_30° Be的黃精桂圓膏; F,經(jīng)檢驗(yàn)合格后,灌裝、壓蓋,包裝。實(shí)施例3:
本實(shí)施例的黃精桂圓膏的制備方法,包括如下步驟
A,按照黃精和桂圓為基本組方以及阿膠、黃芪、黨參、枸杞、桑椹、益智仁、百合、茯苓、 山藥、銀耳等輔方的配方中的重量比來稱取各藥材原料,挑除去藥材原料中的雜質(zhì),除阿膠外以生活飲用水清洗干凈;
B,將上述各藥材原料(除阿膠外)分別放入低溫動(dòng)態(tài)提取濃縮設(shè)備中,加水動(dòng)態(tài)提取二次第一次加8-10倍量水,保持溫度50°C至55°C,ph值5. 0,加入果膠酶及纖維素酶進(jìn)行第一次動(dòng)態(tài)酶解提取約3. 5小時(shí)左右,果膠酶的添加量是0. 2-1. 0g/L (酶活性單位按 10000U/g計(jì)),纖維素酶的添加量是0. 05-0. 5g/L (酶活性單位按FPA大于1. 8萬U/g計(jì)), 第二次加6-8倍量水,保持溫度50°C至55°C,ph值5. 0,加入果膠酶及纖維素酶,進(jìn)行第二次動(dòng)態(tài)酶解提取約3小時(shí)左右(適當(dāng)延長第二次動(dòng)態(tài)酶解提取時(shí)間,可以提取得更為徹底), 合并兩次煎液;
C,將上述分別制得的中藥煎液以120目篩網(wǎng)過濾,并分別在60°C下濃縮至波美度 28-30° Β 的中藥酶解濃縮液;D,將配方量的麥芽糖醇、果膠和阿膠加入加層鍋中,加入麥芽糖醇量30%的純化水,煮沸使溶解,趁熱以120目篩網(wǎng)過濾;
E,分別按比例稱取步驟C制得的中藥酶解濃縮液,將步驟D過濾好的麥芽糖醇、果膠和而阿膠的混合溶液,置入加層鍋中,加熱混勻,在80°C下熬煉至至波美度觀_30° Β 的黃精桂圓膏,并往熬煉好的黃精桂圓膏內(nèi)加入桂圓肉、銀耳;
F,經(jīng)檢驗(yàn)合格后,灌裝、壓蓋,包裝。
盡管結(jié)合優(yōu)選實(shí)施方案具體展示和介紹了本發(fā)明,但所屬領(lǐng)域的技術(shù)人員應(yīng)該明白,在不脫離所附權(quán)利要求書所限定的本發(fā)明的精神和范圍內(nèi),在形式上和細(xì)節(jié)上可以對本發(fā)明做出各種變化,均為本發(fā)明的保護(hù)范圍。
權(quán)利要求
1.黃精桂圓膏的制備方法,其特征在于,包括如下步驟A、按照黃精和桂圓為基本組方的配方中的重量比來稱取各藥材原料,挑除去藥材原料中的雜質(zhì),以生活飲用水清洗干凈;B、將上述各藥材原料分別放入低溫動(dòng)態(tài)提取濃縮設(shè)備中,加水動(dòng)態(tài)提取二次第一次加8-10倍量水,保持溫度50°C至55°C,ph值5. 0,加入果膠酶及纖維素酶進(jìn)行第一次動(dòng)態(tài)酶解提取,第二次加6-8倍量水,保持溫度50°C至55°C,ph值5. 0,加入果膠酶及纖維素酶, 進(jìn)行第二次動(dòng)態(tài)酶解提取,合并兩次煎液;C、將上述分別制得的中藥煎液以篩網(wǎng)過濾,并分別在60°C下濃縮中藥酶解濃縮液;D、將配方量的赤砂糖、果膠加入加層鍋中,加入糖量30%的純化水,煮沸使溶解,趁熱以篩網(wǎng)過濾;E、分別按比例稱取步驟C制得的中藥酶解濃縮液,將步驟D過濾好的赤砂糖、果膠混合溶液,置入加層鍋中,加熱混勻,在80°C下熬煉成黃精桂圓膏;F、經(jīng)檢驗(yàn)合格后,灌裝、壓蓋,包裝。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的黃精桂圓膏的制備方法,其特征在于所述的配方還包括黃芪和/或黨參和/或枸杞和/或桑椹和/或益智仁和/或百合和/或茯苓和/或山藥。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的黃精桂圓膏的制備方法,其特征在于所述的配方還包括阿膠,阿膠不經(jīng)過步驟B處理,而直接在步驟D時(shí)一并加入至加層鍋中。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的黃精桂圓膏的制備方法,其特征在于所述的赤砂糖以麥芽糖醇替代。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的黃精桂圓膏的制備方法,其特征在于所述的步驟B中第一次動(dòng)態(tài)酶解提取和第二次動(dòng)態(tài)酶解提取的煎煮時(shí)間分別是4小時(shí)和2小時(shí)。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的黃精桂圓膏的制備方法,其特征在于所述的步驟B中果膠酶的添加量是0. 2-1. Og/L (酶活性單位按10000U/g計(jì)),纖維素酶的添加量是0. 05-0. 5g/ L (酶活性單位按FPA大于1. 8萬U/g計(jì))。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的黃精桂圓膏的制備方法,其特征在于所述的步驟C的中藥酶解濃縮液是濃縮至波美度觀_30° Be0
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的黃精桂圓膏的制備方法,其特征在于所述的步驟C和步驟D 中的篩網(wǎng)是120目。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的黃精桂圓膏的制備方法,其特征在于所述的步驟E熬煉的黃精桂圓膏是熬煉至波美度觀_30° Be.
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的黃精桂圓膏的制備方法,其特征在于所述的步驟E熬煉的黃精桂圓膏還加入桂圓肉、銀耳。
全文摘要
本發(fā)明涉及中草藥的制膏工藝。本發(fā)明的黃精桂圓膏的制備方法包括如下步驟A,按照黃精和桂圓為基本組方的配方中的重量比來稱取各藥材原料,挑除去藥材原料中的雜質(zhì),以生活飲用水清洗干凈;B,將上述各藥材原料分別放入低溫動(dòng)態(tài)提取濃縮設(shè)備中,加水動(dòng)態(tài)提取二次,并合并兩次煎液;C,將上述分別制得的中藥煎液以篩網(wǎng)過濾,并分別在60℃下濃縮中藥酶解濃縮液;D,將配方量的糖、果膠加入加層鍋中,加入糖量30%的純化水,煮沸使溶解,趁熱以篩網(wǎng)過濾。E,分別按比例稱取步驟C制得的中藥酶解濃縮液,將步驟D過濾好的糖、果膠混合溶液,置入加層鍋中,加熱混勻,在80℃下熬煉成黃精桂圓膏;F,經(jīng)檢驗(yàn)合格后,灌裝、壓蓋,包裝。
文檔編號A61P37/04GK102284005SQ20111026528
公開日2011年12月21日 申請日期2011年9月8日 優(yōu)先權(quán)日2011年9月8日
發(fā)明者彭波, 李德立, 章明旺, 陳國富 申請人:廈門鷹君藥業(yè)有限公司
產(chǎn)品知識
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- 專利名稱:折柄式針灸針的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本實(shí)用新型涉及一種中醫(yī)針灸器械,具體涉及一種折柄式針灸針。 背景技術(shù):針灸是一種傳統(tǒng)的中醫(yī)治療方法,它以中醫(yī)基礎(chǔ)理論為指導(dǎo),以經(jīng)絡(luò)腧穴為基礎(chǔ), 通過針刺或艾灸方法對人體經(jīng)絡(luò)、腧穴的刺激,發(fā)揮疏通經(jīng)絡(luò)
- 專利名稱:一種含美洲接骨木提取物、三色堇花提取物和水解珍珠的瞬透生肌水組合物的制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬于一種 可即時(shí)補(bǔ)水的瞬透生肌水組合物及其制備方法。背景技術(shù):由于現(xiàn)代人們生活節(jié)奏快,以及受各種環(huán)境影響,皮膚經(jīng)常處于缺水狀態(tài),干燥、暗淡
- 一種含雙氯芬酸鈉的微丸組合物及其制備方法【專利摘要】本發(fā)明屬于制藥領(lǐng)域,具體涉及一種雙氯芬酸鈉的微丸組合物及其制備方法。本發(fā)明中所述組合物由不同釋放性能的微丸組成,具體為總重量20-35%的腸溶微丸和80-65%的緩釋微丸,其中腸溶微丸通過
- 可留置胃管腸管的牙墊的制作方法【專利摘要】本實(shí)用新型涉及醫(yī)療器具的【技術(shù)領(lǐng)域】,公開了一種可留置胃管腸管的牙墊,它包括一固定管狀醫(yī)療器具的本體,本體包括相互連接的第一組件和第二組件,第一組件和第二組件相連接一面的內(nèi)凹面,二內(nèi)凹面構(gòu)成便于插入
- 專利名稱:一種具有抗血栓作用的組合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種藥物組合物,具體涉及一種具有抗血栓作用的組合物。背景技術(shù):人體到了一定的年齡,如缺乏運(yùn)動(dòng),血管彈性降低,血管內(nèi)膽固醇和甘油三酯等成分含量增高,導(dǎo)致血管的通透性降低,由于血
- 專利名稱:調(diào)理香波組合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及調(diào)理香波組合物,其包含一種特定的表面活性劑成分,所述表面活性劑成分包含一種乙氧基化烷基硫酸鹽表面活性劑,其乙氧基化度為約1-8摩爾,這種成分還包含一種兩性表面活性劑;所述組合物還包含一種