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一種三苯基錫配位化合物及其制備方法與應(yīng)用的制作方法
專利名稱:一種三苯基錫配位化合物及其制備方法與應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及一種三苯基錫配位化合物的制備方法及該化合物在制備抗癌藥物中的應(yīng)用。
背景技術(shù):
有機(jī)錫化合物的研究最早可追溯到十九世紀(jì)四十年代,但有機(jī)錫化學(xué)的真正繁榮始于20世紀(jì)80年代,當(dāng)時(shí)人們?cè)趯?duì)金屬抗癌藥物的研究和篩選過程中,發(fā)現(xiàn)一些有機(jī)錫化合物具有比順鉬更高的抗腫瘤活性(Crowe, A. J. ; Smith, P. J. ;Atassi. G.,Chem. Biol.Interact.,1980, 32,171)。此后,隨著人們對(duì)有機(jī)錫化合物的研究不斷深入,有機(jī)錫化學(xué)的研究領(lǐng)域和應(yīng)用范圍也隨之不斷擴(kuò)大。
發(fā)明內(nèi)容
針對(duì)上述現(xiàn)有技術(shù),本發(fā)明提供了一種新的有機(jī)錫配位化合物,并提供了該化合物的制備方法及其應(yīng)用。一種三苯基錫配位化合物,結(jié)構(gòu)式如下
權(quán)利要求
1.一種三苯基錫配位化合物結(jié)構(gòu)式,其特征在于
2.權(quán)利要求I所述的一種三苯基錫配位化合物的制備方法,其特征在于向燒瓶中加入I. O I. 2mmol的N-輕基均苯四甲酰亞胺、I. Ommol的三苯基氧化錫、20 30ml的甲醇,65-80°C攪拌回流6-8小時(shí),旋轉(zhuǎn)蒸發(fā),得到黃色固體;用二氯甲烷-乙醇重結(jié)晶,得到橘黃色透明晶體,即為有機(jī)錫配位化合物;其中,二氯甲烷與乙醇的體積比為I I. 5 :1。
3.權(quán)利要求I所述的所述三苯基錫配位化合物的功效,其特征在于在治療肺癌、結(jié)腸癌、白血病的藥物中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種三苯基錫配位化合物及其制備方法與應(yīng)用,化合物結(jié)構(gòu)如下,制備為向燒瓶中加入1.0~1.2mmol的N-羥基均苯四甲酰亞胺、1.0mmol的三苯基氧化錫、20~30ml的甲醇,65-80℃攪拌回流6-8小時(shí),旋轉(zhuǎn)蒸發(fā),得到黃色固體;用二氯甲烷-乙醇重結(jié)晶,得到橘黃色透明晶體,即為有機(jī)錫配位化合物。與目前普遍使用的鉑類抗癌相比,本發(fā)明的有機(jī)錫配位化合物具有抗癌活性高、脂溶性好、成本低、制備方法簡(jiǎn)單等特點(diǎn),為開發(fā)抗癌藥物提供了新途徑。
文檔編號(hào)A61P1/00GK102731562SQ20121023460
公開日2012年10月17日 申請(qǐng)日期2012年7月9日 優(yōu)先權(quán)日2012年7月9日
發(fā)明者尹漢東, 岳彩虹 申請(qǐng)人:聊城大學(xué)
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