專利名稱：紅豆杉在制備治療濕疹的藥物中的應用及組合物的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及紅豆杉在制備治療濕疹的藥物中的應用，以及一種具有抗?jié)裾钭饔玫募t豆杉海藻泥組合物。
背景技術：
濕疫(eczema)是一種常見的變態(tài)反應性、非傳染性、過敏性表皮炎癥，由多種內外因素引起的表皮及真皮淺層的炎癥性皮膚病，一般認為與變態(tài)反應有一定關系。其臨床表現(xiàn)具有對稱性、滲出性、瘙癢性皮膚病、多形性和復發(fā)性等特點。中醫(yī)認為濕疹是由素體脾虛，加之飲食失調，濕熱內蘊或感風、濕、熱諸邪于皮膚所致。濕疹的治療非常重視外治法， 不管是急性、亞急性、慢性濕疹均可使用外治法。外治法通過局部外用藥，使藥力直達并所，治療更具有針對性和可行性。臨床應用中藥外治濕疹的報道頗多，但如何選定劑型、藥物、藥物劑量、藥物濃度及藥物的透皮吸收研究還需進一步努力。還應完善理、法、方、藥體系，篩選出最有效的中藥，改進劑型及給藥途徑，此外療效判定需進一步量化、客觀化，使之更具科學性、可比性、可信性。近年來有不少有效外用藥的報道，開發(fā)治療濕疹中成藥的外用藥(泡洗劑、霜劑、軟膏劑、凝膠劑)有著強大的市場潛力，應成為下一步研究的方向。

發(fā)明內容
本發(fā)明目的是提供一種具有較好抗?jié)裾钭饔玫募t豆杉海藻泥，及其在制備治療濕疹的外用藥中的應用。本發(fā)明采用的技術方案是紅豆杉在制備治療濕疹的藥物中的應用。具體的，所述應用為所述紅豆杉乙醇提取物在制備治療濕疹的藥物中的應用，所述紅豆杉乙醇提取物由如下方法獲得紅豆杉藥材加1(Γ20倍質量的6(Γ80% (ν/ν)乙醇水溶液浸潰24 36h后，再以f 2mL/min的流速進行滲漉提取，所得滲漉液經(jīng)3(T40°C減壓干燥后粉碎，過篩，獲得紅豆杉乙醇提取物粉末。本發(fā)明還涉及一種紅豆杉海藻泥組合物，由質量比為I :1(Γ20的紅豆杉乙醇提取物與海藻酸鹽凝膠混合制得；所述紅豆杉乙醇提取物由如下方法獲得紅豆杉藥材(入藥部位為枝葉)加10 20倍質量的60 80%乙醇浸潰24 36h后，再以I 2mL/min的流速進行滲漉提取，所得滲漉液經(jīng)3(T40°C減壓干燥后粉碎，過篩，獲得紅豆杉乙醇提取物浸膏粉末。本發(fā)明以濕疹的發(fā)病特點及治療濕疹藥物的迫切需求為前提，以紅豆杉的滲水利濕作用為依據(jù)，結合海藻酸鹽作為吸水溶媒，使紅豆杉提取物治療濕疹的作用與海藻酸鹽的吸水收斂作用相結合，研制出新型有效的抗?jié)裾罱M合物，可用作制備抗?jié)裾钪兴幣菹磩┖湍z劑。所述海藻酸鹽凝膠由海藻酸鹽-馬鈴薯淀粉-丙烯酸三元反應體系進行聚合而成，具體方法如下其中海藻酸鈉溶液中海藻酸鹽/水(w/w) =1/10，淀粉溶液中淀粉/水(w/w) =20/1,三元反應體系中海藻酸鹽/淀粉(w/w) =1/4,丙烯酸中和率為75%,用量為海藻酸鹽的4倍(w/w)。淀粉80°C糊化O. 5小時后，與海藻酸鹽溶液和丙烯酸混合，并加入引發(fā)劑(過硫酸銨等)，引發(fā)劑用量為海藻酸鹽的1.5% (w/w)，交聯(lián)劑不加，在55°C下反應2. 5小時后，110°C烘干得到海藻酸鹽凝膠。優(yōu)選的，所述紅豆杉乙醇提取物與海藻酸凝膠質量之比為I :20。優(yōu)選的，所述海藻酸鹽凝膠為海藻酸鈉凝膠。優(yōu)選的，所述紅豆杉乙醇提取物由如下方法獲得紅豆杉藥材加10倍質量的60%乙醇浸潰24后，再以lmL/min的流速進行滲漉提取，所得滲漉液經(jīng)35 °C減壓干燥后粉碎，過80目篩，獲得紅豆杉乙醇提取物粉末。 本發(fā)明的有益效果主要體現(xiàn)在本發(fā)明提供了紅豆杉在抗?jié)裾罘矫娴男掠猛?，并提供了一種具有較好抗?jié)裾钭饔玫募t豆杉海藻泥，具有利水滲濕，透疹止癢的功效，適用于過敏性濕疹、頑固性濕疹的外用治療。
具體實施例方式下面結合具體實施例對本發(fā)明進行進一步描述，但本發(fā)明的保護范圍并不僅限于此實施例I :紅豆杉海藻泥的制備海藻酸鈉凝膠制備利用海藻酸鈉-馬鈴薯淀粉-丙烯酸三元反應體系進行聚合。其中海藻酸鈉溶液中海藻酸鈉/水(w/w) =1/10,淀粉溶液中淀粉/水(w/w) =20/1,三元反應體系中海藻酸鈉/淀粉(w/w) =1/4，丙烯酸中和率為75%，用量為海藻酸鈉的4倍(w/w)。淀粉80°C糊化O. 5小時后，與海藻酸鈉溶液和丙烯酸混合，并加入引發(fā)劑，引發(fā)劑(過硫酸銨)用量為海藻酸鈉的I. 5% (w/w)，交聯(lián)劑不加，在55°C下反應2. 5小時后，110°C烘干得到海藻酸鈉凝膠。紅豆杉藥材加10倍質量的60% (ν/ν)乙醇浸潰24h,再以lmL/min的流速進行滲漉提取，所得滲漉液經(jīng)35°C減壓干燥后粉碎，所得醇浸膏得率為18.4%，過80目篩，以1:20的比例與海藻酸鈉凝膠進行充分混勻，制得得紅豆杉海藻酸凝膠。功能主治利水滲濕，透疹止癢。適用于過敏性濕疹、頑固性濕疹的外用治療。實施例2 :紅豆杉海藻泥的體外抑菌試驗目的觀察紅豆杉海藻泥外用制劑在體外對金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大腸埃希菌的抑菌作用。材料與方法I. I實驗材料I. I. I 藥物按實施例I方法制得的紅豆杉海藻泥，由浙江省中醫(yī)藥研究院提供，批號20110726，Ig紅豆杉海藻泥含O. 0476g紅豆杉浸膏粉。1.1.2 菌種供試菌株(金黃色葡萄球菌ATCC25922、表皮葡萄球菌ATCC12228、大腸埃希菌ATCC25923)由浙江省立同德醫(yī)院微生物實驗室提供。I. I. 3主要儀器及試劑生物安全柜、4°C冰箱、37°C恒溫培養(yǎng)箱、高壓蒸汽滅菌鍋、電子天平、微量加樣器、錐形瓶、玻璃棒、接種環(huán)、試管、平皿、酒精燈、牛津杯、鑷子、游標卡尺、MHA瓊脂培養(yǎng)基。I. 2實驗方法I. 2. I藥液制備分析天平稱取紅豆杉海藻泥21g于無菌試管內，在生物安全柜中加入20ml滅菌蒸餾水，充分溶解，制成紅豆杉海藻泥原液(相當于含有Ig紅豆杉浸膏粉，即50mg/ml)，備用。I. 2. 2培養(yǎng)基制備按常規(guī)方法配制MHA培養(yǎng)基，121°C高壓滅菌15min后，待溫度降至5(T60°C，在生物安全柜內趁熱鋪板，燒注于直徑90_的平板內，每板13ml,培養(yǎng)基厚度不低于4mm所制得平板可進行金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和大腸桿菌的藥敏試驗。凝固后4°C冰箱保存?zhèn)溆?。·I. 2. 3供試菌培養(yǎng)將標準菌株凍干管用無菌生理鹽水溶解后，接種于瓊脂平板復壯，部分挑取Γ5個直徑約1_左右的菌落接種于3 5ml肉湯中，35度培養(yǎng)5h。增菌后的對數(shù)生長期菌液用3飛ml生理鹽水鹽水校正濃度至O. 5麥氏標準，待用。I. 2. 4涂菌與加樣用無菌棉拭子蘸取稀釋好的菌液，在上端管壁旋轉擠壓幾次，去掉多余菌液。用拭子涂布整個瓊脂平板表面，反復涂布幾次，每次將平皿旋轉60°，保證涂布均勻，最后沿平皿周圍涂一圈。用打孔器打出直徑為6_的濾紙片，經(jīng)過高壓蒸汽滅菌后放在60° C干燥箱中烘干，實驗前將其放入紅豆杉海藻泥充分浸泡。涂抹好菌液的平板在室溫干燥3 5min后用鑷子將含藥紙片緊貼于瓊脂表面，放入37°C培養(yǎng)箱培養(yǎng)18 24h后取出，用游標卡尺測量抑菌圈直徑(mm)，做平行試驗3組，抑菌圈的平均直徑即為該藥對此菌的抑菌效果。I. 3實驗結果表I :紅豆杉海藻泥外用制劑體外抑菌實驗效果
權利要求
1.紅豆杉在制備治療濕疹的藥物中的應用。
2.如權利要求I所述的應用，其特征在于所述紅豆杉乙醇提取物在制備治療濕疹的藥物中的應用，所述紅豆杉乙醇提取物由如下方法獲得紅豆杉藥材加1(Γ20倍質量的60^80%乙醇浸潰24 36h后，再以l 2mL/min的流速進行滲漉提取，所得滲漉液經(jīng)3(T40°C減壓干燥后粉碎，過篩，獲得紅豆杉乙醇提取物粉末。
3.一種具有抗?jié)裾钭饔玫募t豆杉海藻泥組合物，由質量比為I :1(Γ20的紅豆杉乙醇提取物與海藻酸鹽凝膠混合制得；所述紅豆杉乙醇提取物由如下方法獲得紅豆杉藥材加1(Γ20倍質量的6(Γ80%乙醇浸潰24 36h后，再以f 2mL/min的流速進行滲漉提取，所得滲漉液經(jīng)3(Γ40 V減壓干燥后粉碎，過篩，獲得紅豆杉乙醇提取物粉末。
4.如權利要求3所述的紅豆杉海藻泥組合物，其特征在于所述紅豆杉乙醇提取物與海藻酸鹽凝膠質量之比為I :20。
5.如權利要求3或4所述的紅豆杉海藻泥組合物，其特征在于所述海藻酸鹽凝膠為海藻酸鈉凝膠。
6.如權利要求3所述的紅豆杉海藻泥組合物，其特征在于所述紅豆杉乙醇提取物由如下方法獲得紅豆杉藥材加10倍質量的60%乙醇浸潰24后，再以lmL/min的流速進行滲漉提取，所得滲漉液經(jīng)35°C減壓干燥后粉碎，過80目篩，獲得紅豆杉乙醇提取物粉末。
全文摘要
本發(fā)明提供了紅豆杉在抗?jié)裾罘矫娴男掠猛炯耙环N具有抗?jié)裾钭饔玫募t豆杉海藻泥組合物，所述紅豆杉海藻泥由質量比為1∶10～20的紅豆杉乙醇提取物與海藻酸鹽凝膠混合制得；所述紅豆杉乙醇提取物由如下方法獲得紅豆杉藥材加10～20倍質量的60～80%乙醇浸漬24～36h后，再以1～2mL/min的流速進行滲漉提取，所得滲漉液經(jīng)30～40℃減壓干燥后粉碎，過篩，獲得紅豆杉乙醇提取物浸膏粉末。本發(fā)明提供了紅豆杉在抗?jié)裾罘矫娴男掠猛荆⑻峁┝艘环N具有較好抗?jié)裾钭饔玫募t豆杉海藻泥，具有利水滲濕，透疹止癢的功效，適用于過敏性濕疹、頑固性濕疹的外用治療。
文檔編號A61K36/13GK102895269SQ20121032532
公開日2013年1月30日 申請日期2012年9月5日 優(yōu)先權日2012年9月5日
發(fā)明者朱婉萍, 孔繁智 申請人:浙江省中醫(yī)藥研究院