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一種雙氯芬酸鉀干混懸劑及其制備方法

發(fā)布時(shí)間:2025-04-27

專利名稱:一種雙氯芬酸鉀干混懸劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及醫(yī)藥制劑領(lǐng)域,尤其涉及一種雙氯芬酸鉀干混懸劑及其制備方法。
背景技術(shù)
雙氯芬酸鉀是一種具有顯著抗炎和鎮(zhèn)痛作用的新型非留體抗炎藥,其作用機(jī)理主 要為抑制前列腺素合成。當(dāng)關(guān)節(jié)、肌肉扭傷、拔牙及手術(shù)后,可造成無菌性炎癥、組織水腫和 疼痛,隨著炎癥的產(chǎn)生,受傷局部合成和釋放的前列腺素增加。雙氯芬酸鉀可使受傷局部合成和釋放的前列腺素減少,起到抗炎和鎮(zhèn)痛作用,比 同類藥物治療效果好,國(guó)外進(jìn)行的藥代動(dòng)力學(xué)研究對(duì)雙氯芬酸鉀和雙氯芬酸鈉(扶他林) 進(jìn)行了比較,發(fā)現(xiàn)前者可迅速在血液中達(dá)到較高濃度,而后者約需2小時(shí)。國(guó)外臨床觀察證 實(shí)它與雙氯芬酸鈉相比,起效更快,作用更強(qiáng),適用于短期治療急性關(guān)節(jié)肌肉損傷、牙痛、手 術(shù)后疼痛的病人。雙氯芬酸鉀粉劑與雙氯芬酸鈉粉劑有相似的人體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)過程,但在吸收速 度及程度方面,雙氯芬酸鉀有較穩(wěn)定的吸收過程,Tmax及AUC值的個(gè)體差異較雙氯芬酸鈉 小(變異系數(shù)小),受試者無明顯雙峰曲線現(xiàn)象。提示雙氯芬酸鉀在體內(nèi)的吸收過程較雙氯 芬酸鈉有一定的優(yōu)點(diǎn);而且雙氯芬酸鉀粉劑具有更快地被吸收并迅速發(fā)揮療效的特點(diǎn),使 它有可能成為一種使用價(jià)值較高的快速鎮(zhèn)痛藥。雙氯芬酸鈉(扶他林)因其良好的抗炎鎮(zhèn)痛效果和安全性被廣泛應(yīng)用于治療骨關(guān) 節(jié)炎和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的病人。而其姊妹藥,雙氯芬酸鉀則以其鮮明的藥理學(xué)特點(diǎn),被更多 的應(yīng)用于急性疼痛的治療。服用雙氯芬酸鉀15分鐘后即可起效,且分泌進(jìn)入乳汁的量極 少,哺乳期婦女也適用。進(jìn)餐對(duì)雙氯芬酸鉀的吸收影響不大。雙氯芬酸鉀一般采取口服形式,通常為普通片劑,膠囊,顆粒及腸溶制劑,或采用 注射及直腸給藥。在國(guó)內(nèi)沒有干混懸劑或類似劑型用于臨床。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種起效快、鎮(zhèn)痛效果好、吸收穩(wěn)定、口感好的雙氯芬酸鉀 干混懸劑。本發(fā)明的另一目的在于提供一種雙氯芬酸鉀干混懸劑的制備方法。為了實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的,本發(fā)明采用如下技術(shù)方案一種雙氯芬酸鉀干混懸劑,包括主藥1. 0% 3. 0%的雙氯芬酸鉀、0. 2% 的 高分子材料、0. 5 2%的助懸劑、70% 92%的填充劑、3% 15%矯味劑。 還可以包括0. 5 % 1. 5 %的潤(rùn)滑劑。所述的高分子材料為麥芽糊精、環(huán)糊精、蟲膠、纖維素聚合物、丙烯酸樹脂、海藻酸 鹽中的一種或多種混合。所述的助懸劑為黃原膠、卡拉膠、阿拉伯膠、明膠、羧甲基纖維素鈉、交聯(lián)羧甲基 纖維素鈉、聚維酮、果膠、瓜耳樹膠、海藻酸鈉中的一種或多種混合。
所述的填充劑為蔗糖、乳糖、淀粉、甘露醇、碳酸氫鉀、纖維素類中的一種或多種
混合ο所述的矯味劑為為蔗糖、葡萄糖、果糖、阿斯巴甜、木糖醇、甘露醇、乳糖、山梨醇、
麥芽糖醇、檸檬酸、檸檬酸鈉、香蕉香精、菠蘿香精、桔子香精、薄荷香精、檸檬香精、山楂香 精、玫瑰香精等的一種或多種混合。所述的潤(rùn)滑劑為硬脂酸鎂、滑石粉、單硬脂酸甘油酯、聚乙二醇、硬質(zhì)富馬酸鈉、 月桂醇硫酸鈉等的一種或多種混合。本發(fā)明還公開了一種雙氯芬酸鉀干混懸劑的制備方法,首先將雙氯芬酸鉀用高分 子材料包裹,再加入其他制劑輔料助懸劑、填充劑、矯味劑和潤(rùn)滑劑混合,制備得到雙氯芬 酸鉀干混懸劑。雙氯芬酸鉀由于本身口感不佳,容易造成服藥順應(yīng)性差,所以我們首先將原料采 用適當(dāng)高分子材料進(jìn)行包合,在不影響藥物釋放的前提下,將主藥充分包合于高分子材料 中,使藥物與味蕾分隔,保證不良味道的隔絕。再配以適當(dāng)?shù)闹鷳覄?,口味調(diào)節(jié)劑,填充劑和 潤(rùn)滑劑,制成干混懸劑。本發(fā)明得到的雙氯芬酸鉀干混懸劑,服藥順應(yīng)性好,和雙氯芬酸鈉 相比具有起效快、鎮(zhèn)痛效果好、吸收穩(wěn)定、生物利用度高等特點(diǎn)。
具體實(shí)施例方式

下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步的說明,但本發(fā)明并不為實(shí)施例所限制。 實(shí)施例1 制備1000袋雙氯芬酸鉀干混懸劑,采用如下處方
丙烯酸樹脂ElOO IOg
雙氯芬酸鉀50g
黃原膠3g碳酸氫鉀22g
阿斯巴甜IOg 薄荷香精5g
桔子香精I(xiàn)Og 甘露醇250g
硬脂酸鎂3g乙醇適量
制備工藝
1、將處方量丙烯酸樹脂ElOO溶解于95%乙醇溶液中,配制成10%的ElOO醇溶 液,90%作為包衣材料,10%作為粘合劑;2、將處方量雙氯芬酸鉀投入包衣鍋中,采用包衣材料包衣,過篩40目篩,得包衣 原料顆粒;3、將其他物料過80目篩備用;4、將碳酸氫鉀和甘露醇采用粘合劑制備軟材,過40目篩制粒,顆粒于循環(huán)烘箱 40士5°C干燥1小時(shí),得空白顆粒;5、將薄荷香精,桔子香精,阿斯巴甜與包衣顆粒,空白顆?;旌希^40目篩,再與 硬脂酸鎂混合,過40目篩,即得。本實(shí)施例得到的雙氯芬酸鉀干混懸劑,首先將原料采用適當(dāng)高分子材料進(jìn)行包 合,在不影響藥物釋放的前提下,將主藥充分包合于高分子材料中,使藥物與味蕾分隔,保 證不良味道的隔絕。再配以適當(dāng)?shù)闹鷳覄谖墩{(diào)節(jié)劑,填充劑和潤(rùn)滑劑,制成干混懸劑???感好、起效快、鎮(zhèn)痛效果好、生物利用度高。實(shí)施例2 制備1000袋雙氯芬酸鉀干混懸劑,采用如下處方
雙氯芬酸鉀 25g 羥丙甲纖維素IOg羧甲基纖維素鈉3g 碳酸氫鉀 22g木糖醇IOg 薄荷香精 5g檸檬香精 IOg 乳糖250g滑石粉3g乙醇適量制備工藝1、將處方量的羥丙基纖維素溶解于75%乙醇溶液中,配制成3%醇溶液,其中 90%作為包衣材料,10%作為粘合劑;2、將處方量雙氯芬酸鉀投入包衣鍋中,采用包衣材料包衣,過40目篩得到包衣原 料顆粒;3、將其他物料過80目篩備用;4、將碳酸氫鉀和乳糖用粘合劑制軟材,過40目篩制粒,顆粒于循環(huán)烘箱40士5°C 干燥1小時(shí),得空白顆粒;5、將薄荷香精、檸檬香精、木糖醇與包衣顆粒、空白顆?;旌?,過40目篩,再與滑 石粉混合過40目篩即得。實(shí)施例3 制備1000袋雙氯芬酸鉀干混懸劑,采用如下處方雙氯芬酸鉀30g麥芽糖醇12g
海藻酸鈉4g碳酸氫鉀18g
山梨醇8g薄荷香精4g
菠蘿香精I(xiàn)Og淀粉230g
滑石粉3g乙醇適量
制備工藝1、將處方量的麥芽糖醇溶解于水溶液中,配制成3%水溶液,其中90%作為包衣 材料,10%作為粘合劑;2、將處方量雙氯芬酸鉀投入包衣鍋中,采用包衣材料包衣,過40目篩得到包衣原 料顆粒;3、將其他物料過80目篩備用;4、將碳酸氫鉀和淀粉用粘合劑制軟材,過40目篩制粒,顆粒于循環(huán)烘箱40士5°C 干燥1小時(shí),得空白顆粒;5、將薄荷香精、菠蘿香精、山梨醇與包衣顆粒、空白顆?;旌希^40目篩,再與滑 石粉混合過40目篩即得。
權(quán)利要求
一種雙氯芬酸鉀干混懸劑,其特征在于包括主藥1.0%~3.0%的雙氯芬酸鉀、0.2%~1%的高分子材料、0.5~2%的助懸劑、70%~92%的填充劑、3%~15%矯味劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種雙氯芬酸鉀干混懸劑,其特征在于還包括0.5% 1.5% 的潤(rùn)滑劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種雙氯芬酸鉀干混懸劑,其特征在于所述的高分子材料為 麥芽糊精、環(huán)糊精、蟲膠、纖維素聚合物、丙烯酸樹脂、海藻酸鹽中的一種或多種混合。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種雙氯芬酸鉀干混懸劑,其特征在于所述的助懸劑為黃 原膠、卡拉膠、阿拉伯膠、明膠、羧甲基纖維素鈉、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、聚維酮、果膠、瓜耳 樹膠、海藻酸鈉中的一種或多種混合。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種雙氯芬酸鉀干混懸劑,其特征在于所述的填充劑為蔗 糖、乳糖、淀粉、甘露醇、碳酸氫鉀、纖維素類中的一種或多種混合。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種雙氯芬酸鉀干混懸劑,其特征在于所述的矯味劑為為 蔗糖、葡萄糖、果糖、阿斯巴甜、木糖醇、甘露醇、乳糖、山梨醇、麥芽糖醇、檸檬酸、檸檬酸鈉、 香蕉香精、菠蘿香精、桔子香精、薄荷香精、檸檬香精、山楂香精、玫瑰香精等的一種或多種 混合ο
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種雙氯芬酸鉀干混懸劑,其特征在于所述的潤(rùn)滑劑為硬 脂酸鎂、滑石粉、單硬脂酸甘油酯、聚乙二醇、硬質(zhì)富馬酸鈉、月桂醇硫酸鈉等的一種或多種 混合ο
8.根據(jù)權(quán)利要求1 7任何一項(xiàng)所述的一種雙氯芬酸鉀干混懸劑的制備方法,其特征 在于首先將雙氯芬酸鉀用高分子材料包裹,再加入其他制劑輔料助懸劑、填充劑、矯味劑和 潤(rùn)滑劑混合,制備得到雙氯芬酸鉀干混懸劑。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種雙氯芬酸鉀干混懸劑及其制備方法。本發(fā)明一種雙氯芬酸鉀干混懸劑,包括主藥1.0%~3.0%的雙氯芬酸鉀、0.2%~1%的高分子材料、0.5~2%的助懸劑、70%~92%的填充劑、3%~15%矯味劑。雙氯芬酸鉀由于本身口感不佳,容易造成服藥順應(yīng)性差,所以我們首先將原料采用適當(dāng)高分子材料進(jìn)行包合,在不影響藥物釋放的前提下,將主藥充分包合于高分子材料中,使藥物與味蕾分隔,保證不良味道的隔絕。再配以適當(dāng)?shù)闹鷳覄?,口味調(diào)節(jié)劑,填充劑和潤(rùn)滑劑,制成干混懸劑。本發(fā)明得到的雙氯芬酸鉀干混懸劑,服藥順應(yīng)性好,和雙氯芬酸鈉相比具有起效快、鎮(zhèn)痛效果好、吸收穩(wěn)定、生物利用度高等特點(diǎn)。
文檔編號(hào)A61K31/196GK101991528SQ200910102030
公開日2011年3月30日 申請(qǐng)日期2009年8月27日 優(yōu)先權(quán)日2009年8月27日
發(fā)明者劉華, 徐海, 李丹, 王麗霞, 范敏華 申請(qǐng)人:杭州賽利藥物研究所有限公司;海南普利制藥有限公司;浙江瑞達(dá)藥業(yè)有限公司

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