專利名稱：獸用熱普抗粉劑、注射液及其生產(chǎn)工藝的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及獸用熱普抗粉劑、注射液及其生產(chǎn)工藝。
對以高熱為特征的各種感染性動物疾病的治療，最基本、最常用的治療方案為以青霉素、鏈霉素和安乃近合并用藥。這在國內(nèi)外獸醫(yī)臨床治療上都是得到肯定的。但這類藥物沿用時間較長，耐藥性不斷增強，臨床用藥量也不斷增大，治療效果也很難令人滿意。而且成本高，給藥困難。鑒于這種實際情況，很需要研制一種具有綜合性的多功能藥物以提高療效，并方便用藥。目前使用的“慶增安”，填補了這方面的空白，同時也開創(chuàng)了獸醫(yī)細菌性疾病化療方法的新思路。這種藥物具有廣譜抗菌和解熱消炎兩方面的作用，對以高熱為特征的疾病療效顯著，使用較方便。但慶增安仍有不足之處，即它的抗菌譜不如青、鏈霉素合用時廣，對除金黃色葡萄球菌之外的各種革蘭氏陽性菌作用較小。
本發(fā)明的目的是提供療效明顯、對各種革蘭氏陽性菌作用顯著、耐藥性較小的獸用熱普抗粉劑、注射液及其生產(chǎn)工藝。
本發(fā)明的目的是采用如下技術方案予以實現(xiàn)的熱普抗粉劑的組成為在每含1，5000萬-1，8000萬單位硫酸慶大霉素的粉劑中，含有甲氧芐氨嘧啶100-120克鹽酸潔霉素400-500克安乃近2400-2600克無水亞硫酸15-30克。
熱普抗注射液的處方為在每1，0000毫升注射液中含有硫酸慶大霉素1，5000萬-1，8000萬單位;
甲氧芐氨嘧啶100-120克;
鹽酸潔霉素400-500克;
安乃近2，400-2，600克;
無水亞硫酸15-30克;
余量為注射用水。
上述注射液的生產(chǎn)工藝為A、將適量水加溫至50-60℃，按處方加入甲氧芐氨嘧啶攪拌均勻，用40%乳酸調(diào)PH值為4.4-4.6;
B、按處方組成將硫酸慶大霉素、鹽酸潔霉素、安乃近分別加入適量注射用水溶解，合并后加入用少量注射用水溶解的無水亞硫酸鈉，攪拌均勻;
C、合并A、B步驟所得溶液，再加入注射用水至配方總量，測PH值為5.5-6.5，合格后加入藥用活性炭15-30克，攪拌均勻，過濾至澄清透明，封灌于安瓶中，于100℃流通蒸氣滅菌25-40分鐘即可。
由于本發(fā)明采用了上述技術方案，從而使產(chǎn)品對大多數(shù)致病性革蘭氏陽性菌、陰性菌、霉形體均有較強的殺滅作用，兼有解熱消炎功能，為豬病的綜合治療藥物，適用于豬肺疫、豬丹毒、豬氣喘病、豬流行性感冒、豬副傷寒和仔豬白痢等癥，亦用于其它動物的各種細菌性疾病。
權利要求
1.一種獸用熱普抗粉劑，其特征是其處方組成為在每含1，5000萬-1，8000萬單位硫酸慶大霉素的粉劑中，含有甲氧芐氨嘧啶100-120克鹽酸潔霉素400-500克安乃近2400-2600克無水亞硫酸15-30克。
2.一種獸用熱普抗注射液，其特征是其處方組成為在每10000毫升注射液中含有硫酸慶大霉素1，5000萬-1，8000萬單位;甲氧芐氨嘧啶100-120克;鹽酸潔霉素400-500克;安乃近2，400-2，600克;無水亞硫酸15-30克;余量為注射用水。
3.根據(jù)權利要求2所述的注射液，其特征是，其PH值為5.5-6.5。
4.一種獸用熱普抗注射液的生產(chǎn)工藝，其特征是A、將適量水加溫至50-60℃，按處方加入甲氧芐氨嘧啶攪拌均勻，用40%乳酸調(diào)PH值為4.4-4.6;B、按處方組成將硫酸慶大霉素、鹽酸潔霉素、安乃近分別加入適量注射用水溶解，合并后加入用少量注射用水溶解的無水亞硫酸鈉，攪拌均勻;C、合并A、B步驟所得溶液，再加入注射用水至配方總量，測PH值為5.5-6.5，合格后加入藥用活性炭15-30克，攪拌均勻，過濾至澄清透明，封灌于安瓶中，于100℃流通蒸氣滅菌25-40分鐘即可。
全文摘要
本發(fā)明公開了獸用熱普抗粉劑、注射液及其生產(chǎn)工藝，其特征是在每含1,50000萬—1,80000萬單位硫酸慶大霉素的粉劑中，含有甲氧芐氨嘧啶100—120克、鹽酸潔霉素400—500克、安乃近2400—2600克、無水亞硫酸15—30克。在每10000毫升注射液中含有硫酸慶大霉素1,50000萬—1,80000萬單位、甲氧芐氨嘧啶100—120克、鹽酸潔霉素400—5000克、安乃近2,400—2,600克、無水亞硫酸15—30克、余量為注射用水。其生產(chǎn)工藝系將處方成分溶解混合，加入乳酸及活性炭，過濾后封灌，于100℃流通蒸汽滅菌25—40分鐘即可。
文檔編號A61K31/70GK1092653SQ9311594
公開日1994年9月28日 申請日期1993年12月3日 優(yōu)先權日1993年12月3日
發(fā)明者鄧旭明, 謝紹玲, 王秀芝 申請人:沈陽市康利新獸藥研究所