專利名稱：聯(lián)合應(yīng)用全仿生消化技術(shù)和細(xì)胞膜仿生固相萃取技術(shù)的中藥提取方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種中藥提取方法，具體地涉及一種聯(lián)合應(yīng)用全仿生消化技術(shù)和細(xì)胞 膜仿生固相萃取技術(shù)的中藥提取方法。
背景技術(shù)：
中藥的成分異常復(fù)雜，且多種有效成分在進(jìn)入人體后相互配合、協(xié)同作用，而后起 到疾病的治療作用。傳統(tǒng)的提純分離技術(shù)(如煎煮法、回流、浸漬、滲漉等)和現(xiàn)代中藥提 純分離技術(shù)(如超微粉碎技術(shù)、超臨界萃取技術(shù)、逆流動(dòng)態(tài)提取技術(shù)、吸附分離純化技術(shù)、 膜分離技術(shù)、多效薄膜濃縮干燥技術(shù)、真空帶式干燥技術(shù)、計(jì)算機(jī)控制技術(shù)等)均沿用“純 粹”、“傳統(tǒng)”的物理及化學(xué)手段，與吸收入人體的中藥有效成分的協(xié)同作用無(wú)關(guān)，因此易破 壞中藥有效成分的結(jié)構(gòu)或組成，難以將中藥中含有的有效成分完全提取出來(lái)。仿生提取法(Bionic Extration method)則與上述提純方式不同，它是從生物藥 劑學(xué)的角度將整體藥物研究法與分子藥物研究法相結(jié)合仿生提取法，它特別適用于中藥復(fù) 方中有效成分的提取，中藥復(fù)方是中醫(yī)臨床用藥的一大特點(diǎn)，其化學(xué)成分非常復(fù)雜，很難用 現(xiàn)代提純分離技術(shù)提純的某一成分的藥效和藥代參數(shù)來(lái)代表整個(gè)中藥復(fù)方?；谥兴帍?fù) 方中部分有效成分已知，部分有效成分未知的現(xiàn)實(shí)，SBE法堅(jiān)持“有成分論，不唯成分論，重 在基體的藥效學(xué)反應(yīng)”的基本原則(郁威，中藥提取分離技術(shù)原理與應(yīng)用，中醫(yī)藥出版社 2005,364-369)，由于中藥大多使用口服吸收，因此，仿生提取法主要模仿口服藥物在口腔、 胃腸道中的吸收環(huán)境，以得到有效成分含量高的活性中藥提取液。但是，現(xiàn)有的仿生提取技術(shù)僅僅停留在將中藥中的有效成分萃取到胃、腸等仿生 液中，而上述仿生提取液存在溶液量大、口感差、易發(fā)生胃腸不適等的問(wèn)題，無(wú)法像水煎劑 一樣直接口服使用；當(dāng)然，也可以將其濃縮、或?qū)⑵浜娓?，但是，由于上述仿生液中帶有大?的生物酶及一系列成分復(fù)雜的化合物，在加熱的過(guò)程中，其中所含有的有效成分易發(fā)生副 反應(yīng)(如水解反應(yīng)等)，導(dǎo)致有效成分的含量降低。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種聯(lián)合應(yīng)用全仿生消化技術(shù)和細(xì)胞膜仿生固相萃取技 術(shù)的中藥提取方法，以解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的上述問(wèn)題。本發(fā)明聯(lián)合應(yīng)用全仿生消化技術(shù) 和細(xì)胞膜仿生固相萃取技術(shù)，反應(yīng)條件溫和，可保持天然產(chǎn)物構(gòu)象及有效成分原有藥效。本發(fā)明提供的技術(shù)方案如下聯(lián)合應(yīng)用全仿生消化技術(shù)和細(xì)胞膜仿生固相萃取技術(shù)的中藥提取方法，其特征在 于，它包括以下的步驟1)在一容器中加入中藥，而后加入模擬唾液，在36 38°C下振蕩3 6分鐘；2)而后向上述容器中加入模擬胃液，在36 38°C下繼續(xù)振蕩1 4小時(shí)，獲得中 藥的體外胃仿生消化液；
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3)向步驟2中獲得的體外胃仿生消化液中加入模擬十二指腸液和模擬膽汁，在 36 38°C下繼續(xù)振蕩5 10小時(shí)，而后使用孔徑為0. 45 μ m的濾膜抽濾，獲得體外胃腸全 仿生消化液；4)取蛋黃卵磷脂，將其溶于氯仿中，獲得蛋黃卵磷脂的氯仿溶液；將上述溶液移 入具塞的圓底燒瓶中，在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器上抽真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)，使之形成均勻的多層脂質(zhì)膜，而后 向其中充入氮?dú)庖苑乐苟鄬又|(zhì)膜被氧化；向其中加入步驟3中獲得的體外胃腸全仿生消 化液，將其加入水浴恒溫振蕩器中，在36 38°C下振蕩，使多層脂質(zhì)膜全部進(jìn)入全仿生消 化液中，而后在-80 -71°C冷凍lh，在36 38°C下融化，反復(fù)凍融3次后，得到含單層脂 質(zhì)體的凍融液，該單層脂質(zhì)體中負(fù)載有中藥有效成分群；5)依次用孔徑為0. 45 μ m和0. 22 μ m的濾膜抽濾凍融液，從溶液中分離獲得負(fù)載 有中藥有效成分群的單層脂質(zhì)體(單層脂質(zhì)體粒徑為0. 3 0. 35 μ m)。本發(fā)明建立體外全仿生消化技術(shù)并應(yīng)用于中藥提取的前處理，即一句化學(xué)仿生 (人工胃、人工腸)與醫(yī)學(xué)仿生(酶的作用)原理，建立人體仿生消化體系在不同消化階 段按照不同消化器官在一定時(shí)間內(nèi)分泌出的消化液的成份和量，加入相應(yīng)的仿生消化液， 再根據(jù)中藥不同劑型在人體消化器官中的排空時(shí)間合理安排各個(gè)階段的消化時(shí)間，并模擬 消化器官有規(guī)律的蠕動(dòng)，建立中藥材和中藥水煎液的模擬消化過(guò)程，以此來(lái)獲得全仿生消 化液，該全仿生消化液更接近藥物在體內(nèi)達(dá)到平衡后的有效成分群，合乎中醫(yī)藥理論的系 統(tǒng)觀、整體觀；另外，鑒于消化管和血管間的生物膜是類脂質(zhì)膜，因此，本發(fā)明建立細(xì)胞膜仿 生萃取技術(shù)，提取可與模擬細(xì)胞膜(即單層脂質(zhì)體)結(jié)合的有效成分群，達(dá)到中藥成份的活 性化、濃縮化，并具有可直接吸收的特點(diǎn)。模擬唾液、模擬胃液，模擬十二指腸液和模擬膽汁 的組成成分及制備方法可如表1中所示表1模擬唾液、模擬胃液、模擬十二指腸液及模擬膽汁的組成成份及制備方法模擬唾液模擬胃液模擬十二指腸液模擬膽汁IOmL15.7mL40mL30 mL89.6g/LKClNaCl 175.3g/LNaCl 175.3g/LNaCl 175.3g/LIOmL3.0mL40mL68.3 mLKSCN20g/LNaH2P0488.8g/LNaHCO3 84.7g/LNaHCO3 84.7g/LIOmL9.2 mLIOmL4.2 mLNaH2P0488.8g/LKCl 89.6gKH2PO4 8g/LKCl 89.6g/LIOmL18mL6.3 mL0.2 mLNa3P0457g/LCaCl2.2H20 2.2g/LKCl 89.6g/LHCl 37%g/g1.7 mLIOmLIOmLIOmLNaCl 175.3g/LNH4Cl 30.6g/LMgCl2 5g/LCaCl2.2H20 22.2g/L1.8 mL8.3 mL0.18 mLNaOH40g/LHCl 37%g/gHCl 37%g/g9mLCaCl2.2H2022.2g/L8mLIOmL4mL尿素25g/L葡萄糖65g/L尿素25g/LIOmL葡萄糖醛酸2g/L3.4 mL尿素25g/LIOmL33g/L葡萄糖胺鹽酸 ±k145 mg a-淀粉酶m Ig牛血清蛋白Ig牛血清蛋白1.8 g牛血清蛋白15 mg尿酸Ig胃蛋白酶3g胰酶6g膽汁50mg粘液素3g粘液素0.5 g月旨肪酶6.5±0.21.07±0.077.8±0.28.0tt0.2
用鹽酸或氫氧化鉀稀溶液調(diào)PH值，用超純水定容至500mL,在4Γ下保存。需要說(shuō)明的是，人體在患病時(shí)，特別是患有消化系統(tǒng)疾病時(shí)，消化、吸收能力下降， 影響藥物的吸收，而本方法中獲得的負(fù)載有中藥有效成分群的單層脂質(zhì)體具有高度活性 化、濃縮化、可直接吸收的特點(diǎn)，有助于保證藥效，并減輕消化系統(tǒng)負(fù)荷。在推薦的實(shí)施例中，還包括將步驟2中獲得的體外胃仿生消化液用孔徑為 0. 45 μ m的濾膜過(guò)濾的步驟。本發(fā)明中涉及的中藥可以是中藥材或中藥復(fù)方的粉劑或水煎液等，且每日/每次 給藥量的粉劑或水煎液中均含有有效劑量的藥物有效成分，在使用粉劑時(shí)，每克粉劑中依 次加入模擬唾液2. 0 3. OmL,模擬胃液90 IlOmL,模擬十二指腸液110 135mL和模擬 膽汁40 60mL ；在使用水煎液時(shí)，每mL水煎液中依次加入模擬唾液0. 01 0. 03mL,模擬 胃液0.5 0. 7mL,模擬十二直腸液0. 7 0. 9mL和模擬膽汁0. 28 0. 35mL。另外，相對(duì) 于粉劑而言，水煎劑在模擬胃液、模擬十二直腸液和模擬膽汁中的消化時(shí)間均有所下降。本發(fā)明中使用的蛋黃卵磷脂與全仿生消化液的重量體積比是0. 01g/1000mL。
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無(wú)機(jī)試劑 有機(jī)試劑 生物酶押備注
本發(fā)明中所述的超純水是指將水中的導(dǎo)電介質(zhì)幾乎完全去除，又將水中不離 解的膠體物質(zhì)、氣體及有機(jī)物均去除至很低程度的水，電阻率大于18MQ*cm，或接近 18. 3MQ*cm 極限值。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明以單層脂質(zhì)體為細(xì)胞生物膜模型，以單層脂質(zhì)體-水分 配體系模擬中藥粉劑及水煎液在胃、腸中的全仿生消化液分別在人體胃腸中的分配、吸收 情況，以單層脂質(zhì)體為固相萃取劑，提取負(fù)載有中藥有效成分群的單層脂質(zhì)體，更合乎中醫(yī) 藥理論的系統(tǒng)觀、整體觀。本發(fā)明聯(lián)合應(yīng)用全仿生消化技術(shù)和細(xì)胞膜仿生固相萃取技術(shù)，反 應(yīng)條件溫和，具有保持天然產(chǎn)物構(gòu)象及有效成分原有藥效的有益效果。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例1按傳統(tǒng)煎煮方法獲得中藥水煎液，稱取黃芪粉末300g，放入600mL的燒杯中，每次 加超純水400mL，加熱至沸騰并保持微沸約lh，煎煮三次，合并三次煎煮液并加熱濃縮，用 0. 45 μ m濾膜過(guò)濾定容至IOOOmL,獲得黃芪的水煎液IOOOmL ；取黃芪的水煎液250mL加入容量瓶中，而后向其中加入模擬唾液5mL，在37°C下恒 溫下振蕩5min ；而后加150mL模擬胃液，繼續(xù)在37°C下振蕩2h，獲得405mL體外胃仿生消 化液；在所獲得的405mL黃芪水煎液體外胃仿生消化液中，加入195mL十二指腸模擬液 和75mL模擬膽汁，在37°C下繼續(xù)振蕩7h，取消化液用0. 45 μ m濾膜抽濾，獲得675mL體外 胃腸全仿生消化液；將體外胃腸全仿生消化液在4°C下恒溫保存。取0. 250mg蛋黃卵磷脂，將其溶于5mL氯仿中，獲得蛋黃卵磷脂的氯仿溶液；將上 述溶液移入具塞的圓底燒瓶中，在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器上抽真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)lOmin，使之形成均勻的多 層脂質(zhì)膜，而后向其中充入氮?dú)庖苑乐苟鄬又|(zhì)膜被氧化；向其中加入上述步驟中獲得的 全仿生消化液25mL，將其加入水浴恒溫振蕩器中，在37°C下振蕩0. 5h，使多層脂質(zhì)膜全部 進(jìn)入全仿生消化液中，而后在-71 °C冷凍lh，在37°C下融化，反復(fù)凍融3次后，得到含單層脂 質(zhì)體的凍融液，該單層脂質(zhì)體中負(fù)載有中藥有效成分群；依次用孔徑為0. 45 μ m和0. 22 μ m 的濾膜抽濾所獲得的全部?jī)鋈谝?，從凍融液中分離獲得負(fù)載有中藥有效成分群的單層脂質(zhì) 體(固體，粒徑為0. 3 0. 35 μ m)，冷凍干燥后得到1. 25mg負(fù)載有黃芪水煎液仿生消化液 中有效成分群的單層脂質(zhì)體；而后重復(fù)上述步驟，每次加全仿生消化液25mL，直到675mL的 胃腸全仿生消化液都制成冷凍干燥的單層脂質(zhì)體。取黃芪水煎液25mL濃縮成5mL的黃芪濃縮液，作為對(duì)照例備用。實(shí)施例2按傳統(tǒng)煎煮方法獲得雙黃連水煎液，稱取金銀花375g、黃芩375g和連翹750g，放 入600mL的燒杯中，每次加超純水400mL，加熱至沸騰并保持微沸約lh，煎煮三次，合并三次 煎煮液并加熱濃縮，用0. 45 μ m濾膜過(guò)濾定容至IOOOmL,獲得雙黃連水煎液IOOOmL ；取雙黃連水煎液250mL加入容量瓶中，向其中加入模擬唾液2. 5mL,在36°C下恒溫 下振蕩6min ；而后加125mL模擬胃液，繼續(xù)在36°C下振蕩4h，獲得377mL體外胃仿生消化 液；向上述獲得377mL體外仿生胃消化液中，加入178mL十二指腸模擬液和70mL模擬膽汁，在36°C下繼續(xù)振蕩10h，取消化液用0. 45 4!11濾膜抽濾，獲得6251^體外胃腸全仿生 消化液；將全仿生消化液在4°C下恒溫保存。取0. 250mg蛋黃卵磷脂，將其溶于5. OOmL氯仿中，獲得蛋黃卵磷脂的氯仿溶液； 將上述溶液移入具塞的圓底燒瓶中，在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器上抽真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)lOmin，使之形成均勻 的多層脂質(zhì)膜，而后向其中充入氮?dú)庖苑乐苟鄬又|(zhì)膜被氧化；向其中加入上述步驟中獲 得的全仿生消化液25mL，將其加入水浴恒溫振蕩器中，在36°C下振蕩0. 8h，使多層脂質(zhì)膜 全部進(jìn)入全仿生消化液中，而后在-80°C冷凍lh，在36°C下融化，反復(fù)凍融3次后，得到含 單層脂質(zhì)體的凍融液，該單層脂質(zhì)體中負(fù)載有中藥有效成分群；依次用孔徑為0. 45 μ m和 0. 22 μ m的濾膜抽濾所得的全部?jī)鋈谝?，從凍融液中分離獲得負(fù)載有中藥有效成分群的單 層脂質(zhì)體(固體，粒徑為0. 3 0. 35 μ m)，冷凍干燥后得到1. 65mg負(fù)載有雙黃連水煎液仿 生消化液中有效成分群的單層脂質(zhì)體。而后重復(fù)上述步驟，每次加體外胃腸全仿生消化液 25mL，直到625mL的胃腸全仿生消化液都制成冷凍干燥的單層脂質(zhì)體。取25mL雙黃連水煎液濃縮成5mL雙黃連濃縮液，作為對(duì)照例備用。實(shí)施例3準(zhǔn)確稱取2. 50g桃仁粉末于IOOOmL容量瓶，加7. 5mL唾液，在38°C水浴恒溫下振 蕩3min后，加270mL胃液，繼續(xù)在38°C下振蕩lh，獲得桃仁粉末的胃仿生消化液，往其中加 332. 5mL十二指腸液和140mL膽汁，繼續(xù)在38°C下振蕩5h，用0. 45 μ m濾膜抽濾，獲得桃仁 粉末的胃腸全仿生消化液750mL，于4°C下保存待用。取0. 250mg蛋黃卵磷脂，將其溶于5. OOmL氯仿中，獲得蛋黃卵磷脂的氯仿溶液； 將上述溶液移入具塞的圓底燒瓶中，在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器上抽真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)lOmin，使之形成均 勻的多層脂質(zhì)膜，而后向其中充入氮?dú)庖苑乐苟鄬又|(zhì)膜被氧化；向其中加入上述步驟中 獲得的全仿生消化液25. OOmL，將其加入水浴恒溫振蕩器中，在38°C下振蕩0. 8h，使多層脂 質(zhì)膜全部進(jìn)入全仿生消化液中，而后在_75°C冷凍lh，在38°C下融化，反復(fù)凍融3次后，得 到含單層脂質(zhì)體的凍融液，該單層脂質(zhì)體中負(fù)載有中藥有效成分群，依次用孔徑為0. 45 μ m 和0. 22 μ m的濾膜抽濾所得的全部?jī)鋈谝海瑥膬鋈谝褐蟹蛛x獲得負(fù)載有中藥有效成分群的 單層脂質(zhì)體(固體，粒徑為0. 3 0. 35 μ m)，冷凍干燥后得到0. 75mg負(fù)載有桃仁粉末仿生 消化液中有效成分群的單層脂質(zhì)體。而后重復(fù)上述步驟，每次加全仿生消化液25mL，直到 750mL的胃腸全仿生消化液都制成冷凍干燥的單層脂質(zhì)體約22. 5mg。試驗(yàn)例1本試驗(yàn)例探討實(shí)施例1中負(fù)載有黃芪水煎液仿生消化液中有效成分群的單層脂 質(zhì)體對(duì)小鼠急性化學(xué)性肝損傷的保護(hù)作用，并使用實(shí)施例1中濃縮的黃芪水煎液為對(duì)照進(jìn) 行試驗(yàn)。本試驗(yàn)例采用CCl4誘導(dǎo)小鼠急性肝損傷為模型，檢測(cè)血清中丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶 (ALT)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)和肝勻漿中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷 胱甘肽過(guò)氧化物酶(GSH-Px)含量，HE染色法對(duì)肝臟作病理檢查。結(jié)果負(fù)載有黃芪水煎液 中有效成分群的單層脂質(zhì)體喂食小鼠后能顯著降低小鼠血清ALT、AST、肝勻漿MDA水平，升 高SOD和GSH-Px酶活性，減輕肝細(xì)胞損傷。比單純黃芪水煎液喂食小鼠，作用時(shí)間短，療效 更顯著。實(shí)驗(yàn)方法
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分組與給藥KM清潔劑小鼠90只，雄性，體重(18 22) g，按體重隨機(jī)分成4組， 分別為正常組、CCl4模型組、25mL黃芪濃縮液組、負(fù)載25mL黃芪水煎液中有效成分群的單 層脂質(zhì)體。造模前灌胃給藥，負(fù)載25mL黃芪水煎液仿生消化液中有效成分群的單層脂質(zhì)體 冷凍干燥后稱重后以每次1. 25mg/kg灌胃，25mL黃芪水煎液組濃縮成5mL后，以5mL/kg灌 胃，每天給藥1次，連續(xù)7d，正常對(duì)照組和模型組給予等量溶媒。末次給藥后lh，除正常組外，其它各組小鼠按10ml/kg體重腹腔注射0. 014精 制花生油溶液，正常組注射相應(yīng)體積的生理鹽水，禁食18h后，自小鼠后眼眶靜脈叢采血， 取肝臟、脾臟、胸腺稱重作相關(guān)指標(biāo)檢測(cè)。觀察指標(biāo)(1)收集血液，分離血清檢測(cè)ALT、AST水平；(2)取肝臟、脾臟、胸腺稱 重，計(jì)算肝臟、脾臟、胸腺指數(shù)。(3)取肝右葉制備10%肝勻漿，分別采用相關(guān)試劑盒測(cè)MDA、SOD、GSH-Px0 (4)取 肝左葉經(jīng)10%甲醛固定，進(jìn)行組織病理學(xué)檢查。統(tǒng)計(jì)分析病理組織學(xué)檢查結(jié)果采用Ridit分析方法，其它數(shù)據(jù)均以均值士標(biāo)準(zhǔn) 差( Γ 土s)表示，采用ANOVA，Dun-can’ s test進(jìn)行分析處理。1、黃芪提取物對(duì)小鼠血清轉(zhuǎn)氨酶的影響表2結(jié)果顯示，模型組小鼠血清ALT、AS水平顯著升高。與模型組比較，黃芪水煎 液和負(fù)載有黃芪水煎液中有效成分群的單層脂質(zhì)體均均能降低CCl4升高的ALT、AST水平。表2黃芪水煎液及有效成分群的單層脂質(zhì)體對(duì)CCl4所致肝損傷小鼠血清ALT、 AST水平的影響(η= 10, T 士s)
權(quán)利要求
聯(lián)合應(yīng)用全仿生消化技術(shù)和細(xì)胞膜仿生固相萃取技術(shù)的中藥提取方法，其特征在于，它包括以下的步驟1)在一容器中加入中藥，而后加入模擬唾液，在36～38℃下振蕩3～6分鐘；2)而后向上述容器中加入模擬胃液，在36～38℃下繼續(xù)振蕩1～4小時(shí)，獲得中藥的體外胃仿生消化液；3)向步驟2中獲得的體外胃仿生消化液中加入模擬十二指腸液和模擬膽汁，在36～38℃下繼續(xù)振蕩5～10小時(shí)，而后使用孔徑為0.45μm的濾膜抽濾，獲得體外胃腸全仿生消化液；4)取蛋黃卵磷脂，將其溶于氯仿中，獲得蛋黃卵磷脂的氯仿溶液；將上述溶液移入具塞的圓底燒瓶中，在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器上抽真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)，使之形成均勻的多層脂質(zhì)膜，而后向其中充入氮?dú)庖苑乐苟鄬又|(zhì)膜被氧化；向其中加入步驟3中獲得的體外胃腸全仿生消化液，將其加入水浴恒溫振蕩器中，在36～38℃下振蕩，使多層脂質(zhì)膜全部進(jìn)入全仿生消化液中，而后在 80～ 71℃冷凍1h，在36～38℃下融化，反復(fù)凍融3次后，得到含單層脂質(zhì)體的凍融液，該單層脂質(zhì)體中負(fù)載有中藥有效成分群；5)依次用孔徑為0.45μm和0.22μm的濾膜抽濾凍融液，從溶液中分離獲得負(fù)載有中藥有效成分群的單層脂質(zhì)體。
2.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的聯(lián)合應(yīng)用全仿生消化技術(shù)和細(xì)胞膜仿生固相萃取技術(shù)的 中藥提取方法，其特征在于還包括將步驟2中獲得的體外胃仿生消化液用孔徑為0. 45 μ m 的濾膜過(guò)濾的步驟。
3.根據(jù)權(quán)利要求2中所述的聯(lián)合應(yīng)用全仿生消化技術(shù)和細(xì)胞膜仿生固相萃取技術(shù) 的中藥提取方法，其特征在于所述的中藥為粉劑，每克粉劑中所依次加入的模擬唾液為 2. 0 3. OmL，模擬胃液為90 IlOmL,模擬十二指腸液為110 135mL，模擬膽汁為40 6 OmL ο
4.根據(jù)權(quán)利要求2中所述的聯(lián)合應(yīng)用全仿生消化技術(shù)和細(xì)胞膜仿生固相萃取技術(shù)的 中藥提取方法，其特征在于所述的中藥為水煎液，每mL水煎液中所依次加入的模擬唾液 為0. 01 0. 03mL，模擬胃液為0. 5 0. 7mL，模擬十二直腸液為0. 7 0. 9mL和模擬膽汁 為 0. 28 0. 35mL。
5.根據(jù)權(quán)利要求3或4中所述的聯(lián)合應(yīng)用全仿生消化技術(shù)和細(xì)胞膜仿生固相萃取 技術(shù)的中藥提取方法，其特征在于所使用的蛋黃卵磷脂與全仿生消化液的重量體積比是 0. 01g/1000mL。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種聯(lián)合應(yīng)用全仿生消化技術(shù)和細(xì)胞膜仿生固相萃取技術(shù)的中藥提取方法，該中藥提取方法主要包括以下的步驟在不同消化階段按照不同消化器官在一定時(shí)間內(nèi)分泌出的消化液的成份和量，加入相應(yīng)的仿生消化液(模擬唾液、模擬胃液、模擬十二指腸液和模擬膽汁)，再根據(jù)中藥不同劑型在人體消化器官中的排空時(shí)間合理安排各個(gè)階段的消化時(shí)間，獲得全仿生消化液；而后以單層脂質(zhì)體-水分配體系模擬全仿生消化液在人體胃腸中的分配、吸收情況，得到負(fù)載有中藥有效成分群的單層脂質(zhì)體。本發(fā)明聯(lián)合應(yīng)用全仿生消化技術(shù)和細(xì)胞膜仿生固相萃取技術(shù)，反應(yīng)條件溫和，具有保持天然產(chǎn)物構(gòu)象及有效成分原有藥效的有益效果。
文檔編號(hào)A61K36/00GK101961355SQ20091011273
公開(kāi)日2011年2月2日 申請(qǐng)日期2009年10月27日 優(yōu)先權(quán)日2009年10月27日
發(fā)明者李順興, 鄭鳳英 申請(qǐng)人:漳州師范學(xué)院