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改善睡眠的中藥組合物及其制備方法
專利名稱:改善睡眠的中藥組合物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及一種中藥組合物,特別是涉及一種用于改善睡眠的中藥組合物及其制備方法。
背景技術(shù):
睡眠是生命所必需的過(guò)程,是機(jī)體復(fù)原、整合和鞏固記憶的重要環(huán)節(jié),是健康不可缺少的組成部分。睡眠障礙是指睡眠量的異常及睡眠質(zhì)的異常,或在睡眠時(shí)發(fā)生某些臨床癥狀,如睡眠減少或睡眠過(guò)多,夢(mèng)行癥等。入睡困難、淺睡易醒、醒后難以入睡、多夢(mèng),常伴有白天萎靡不振、四肢無(wú)力、反應(yīng)遲鈍、工作效率低下、頭痛、記憶力減退等癥狀。睡眠不佳和失眠使人不快樂(lè),注意力不集中,嚴(yán)重影響日常生活及工作,長(zhǎng)期失眠者會(huì)增加高血壓和抑郁等疾病的患病風(fēng)險(xiǎn)。據(jù)世界衛(wèi)生組織調(diào)查,全世界有27%的人有睡眠問(wèn)題,中國(guó)人中有45%存在著不同程度的睡眠障礙。國(guó)際精神衛(wèi)生組織主辦的全球睡眠和健康計(jì)劃于2001年發(fā)起了一項(xiàng)全球性的活動(dòng)——將每年的3月21日,即春季的第一天定為“世界睡眠日”,可見(jiàn),睡眠早已受到世界范圍的關(guān)注。近年來(lái),生活節(jié)奏加快和質(zhì)量提高的同時(shí),工作和生活也給人帶來(lái)了很大壓力和負(fù)荷,人們用心、用腦過(guò)度,身體長(zhǎng)期處于“入不敷出”的狀態(tài),過(guò)度勞累、心理緊張、作息不規(guī)律在現(xiàn)代人的生活中越來(lái)越常見(jiàn),諸多因素都會(huì)導(dǎo)致人們失眠,睡眠質(zhì)量下降。易出現(xiàn)睡眠問(wèn)題的人群主要有第一,違反生理時(shí)鐘,如大小夜班輪值的工作,出國(guó)出差、旅游穿梭不同緯度,生活作息不規(guī)律等。第二,長(zhǎng)期在壓力和負(fù)荷下工作的腦力勞動(dòng)者,如在大城市工作的金領(lǐng)和白領(lǐng)族。第三,體內(nèi)控制睡眠的激素水平下降,如中老年人和患有內(nèi)分泌失調(diào)的人群,調(diào)查數(shù)據(jù)顯示六十歲以上的老人,十分之三有睡眠障礙。隨著社會(huì)的發(fā)展,老齡化社會(huì)的形成在世界上很多國(guó)家已是公認(rèn)的事實(shí),而中國(guó)擁有世界上數(shù)量最多的老年人,開(kāi)發(fā)與之相宜的保健品,擁有巨大的市場(chǎng)潛力。第四,原發(fā)性失眠,天生操心,易緊張、焦慮的人。 第五,精神疾病,如憂郁癥。還有藥物引起的失眠等。授權(quán)公告號(hào)為CN100496578C的專利公開(kāi)了一種改善睡眠的保健品,其含有天麻、 西洋參、酸棗仁,對(duì)改善中老年人的睡眠質(zhì)量有較好的療效,但不適用于少年兒童。授權(quán)公告號(hào)為CN101032560B的專利公開(kāi)了一種治療睡眠障礙的中藥組合物,含有酸棗仁、首烏藤、丹參、茯苓、石菖蒲、知母等中藥原料,臨床觀察有效率達(dá)89.7%。此外還有公開(kāi)號(hào)為CN101015665A的專利公開(kāi)了 “具有改善睡眠功能的藥物組合物及制備和質(zhì)量控制方法”,授權(quán)公告號(hào)為CN101062330B的專利公開(kāi)了 “一種改善睡眠的中藥組合物及其制備方法”。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種改善睡眠質(zhì)量的中藥組合物及其制備方法。本發(fā)明一種改善睡眠的中藥組合物,由中藥材和輔料配制而成,該中藥組合物包括下列重量份的原料酸棗仁提取物150-250份、柏子仁提取物100-150份、制何首烏提取物100-150份、淫羊藿提取物100-120份、大棗提取物100-150份、刺五加提取物100-150 份和維生素B11-5份,優(yōu)選酸棗仁提取物200份、柏子仁提取物135份、制何首烏提取物135 份、淫羊藿提取物115份、大棗提取物120份、刺五加提取物120份和維生素B13份。本發(fā)明所用中藥原料提取物市場(chǎng)有售,例如購(gòu)置陜西瑞康生物工程有限公司,其中制何首烏提取物為80目粉狀,按重量比為10 1的比例制取即10份的原料制取1份的粉末狀得制何首烏提取物,所述制何首烏是何首烏的炮制加工品,為不規(guī)則皺縮狀的塊片, 本領(lǐng)域常規(guī)的炮制加工方法得到的制何首烏均可;柏子仁提取物按5 1的比例制取;酸棗仁提取物按10 1的比例制取;淫羊藿提取物按10 1的比例制?。淮髼椞崛∥餅?0 目粉狀,按12 1的比例制??;刺五加提取物按10 1的比例制取。本發(fā)明中藥組合物,是含有藥用輔料的片劑形式,所述輔料包括重量份為90-110 的糊精和40-50微晶纖維素。本發(fā)明一種制備上述中藥組合物片劑的方法,包括以下步驟(1)將所述中藥原料粉碎,過(guò)100目篩,將微晶纖維素過(guò)100目篩,將糊精與純化水按1 9比例裝入配漿罐,不斷攪拌,同時(shí)加熱到77-85°C糊化,備用;(2)將步驟(1)得到的中藥原料裝入制粒機(jī)中,混合攪拌,等量遞加維生素Bi,攪拌25分鐘,混合均勻后,加入步驟(1)得到的糊精漿進(jìn)行制粒。(3)將步驟( 得到的濕顆粒用熱風(fēng)循環(huán)烘箱烘干,烘干溫度在60-70°C,烘干時(shí)間為10-15小時(shí);(4)烘干后的顆粒用搖擺顆粒機(jī)用12目篩網(wǎng)整粒;(5)整粒后的顆粒與步驟(1)中得到的微晶纖維素在混合機(jī)中混合20分鐘,之后密封;(6)初檢合格后壓片,得到素片片劑。本發(fā)明一種制備上述中藥組合物的方法,在上述步驟(6)之后還包括對(duì)素片包衣的步驟,所述包衣過(guò)程包括以下步驟(1)將由羥丙甲纖維素、羥丙纖維素、硬脂酸鎂、聚乙二醇4000、氧化鐵黑和氧化鐵紅組成的薄膜包衣劑加至純化水中,攪拌均勻,配制成質(zhì)量濃度為10%的包衣液;(2)將素片投入到包衣機(jī)中,調(diào)節(jié)進(jìn)風(fēng)溫度65_75°C,出風(fēng)溫度為40_50°C,噴料包衣,直到包衣重量達(dá)到總重的3. 0%左右;(3)將包衣后的藥片送入晾片室,晾片12小時(shí)。其中所述薄膜包衣劑中各組分的重量份為羥丙甲纖維素20份、羥丙纖維素3份、 硬脂酸鎂2份、聚乙二醇40004份、氧化鐵黑0. 015份、氧化鐵紅0. 015份。本發(fā)明改善睡眠的中藥組合物,原料均具有確切的緩解失眠癥狀、改善睡眠質(zhì)量、 調(diào)節(jié)睡眠節(jié)律的功能,其制備工藝機(jī)械化生產(chǎn)程度高,得到的產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定、可靠。
具體實(shí)施例方式以下結(jié)合實(shí)施例和試驗(yàn)數(shù)據(jù),對(duì)本發(fā)明上述的和另外的技術(shù)特征和優(yōu)點(diǎn)作更詳細(xì)的說(shuō)明。實(shí)施例1
分別稱取以下原料酸棗仁提取物200g、柏子仁提取物135g、制何首烏提取物135g、淫羊藿提取物 115g、大棗提取物120g、刺五加提取物120g、維生素B13g、糊精100g、微晶纖維素43g、羥丙甲纖維素20g、羥丙纖維素3g、硬脂酸鎂2. 0g、聚乙二醇40004. 0g、氧化鐵黑0. 015g、氧化鐵紅 0. 015g。原料前處理將所述中藥原料粉碎,過(guò)100目篩,備用;將微晶纖維素過(guò)100目篩,備用;將維生素Bl過(guò)100目篩,備用。將糊精與純化水按1 9比例裝入配漿罐,不斷攪拌,同時(shí)加熱到80°C糊化,備用。片劑生產(chǎn)將步驟上述處理過(guò)的中藥原料裝入制粒機(jī)中,混合攪拌,等量遞加維生素Bi,攪拌 25分鐘,混合均勻后,加入上述得到的糊精漿進(jìn)行制粒。將得到的濕顆粒用熱風(fēng)循環(huán)烘箱烘干,烘干溫度在50°C,烘干時(shí)間為12小時(shí);烘干后的顆粒用搖擺顆粒機(jī)用12目篩網(wǎng)整粒;整粒后的顆粒與微晶纖維素在混合機(jī)中混合20分鐘,之后密封,等待初檢。初檢合格后,將藥物顆粒用壓片機(jī)配相應(yīng)的沖模沖成素片片劑,每片0. 97g,片重差異控制在士 5%范圍內(nèi)。包衣將由羥丙甲纖維素、羥丙纖維素、硬脂酸鎂、聚乙二醇4000、氧化鐵黑和氧化鐵紅組成的薄膜包衣劑加至純化水中,攪拌均勻,配制成質(zhì)量濃度為10%的包衣液;將素片投入到包衣機(jī)中,調(diào)節(jié)進(jìn)風(fēng)溫度70°C,出風(fēng)溫度為45°C,噴料包衣,直到包衣重量達(dá)到總重的3. 0%左右;將包衣后的藥片送入晾片室,晾片12小時(shí)。包衣后,每片l.Og,片重差異控制在士 5%范圍內(nèi)。檢驗(yàn)合格后即得合格產(chǎn)品。實(shí)施例2本發(fā)明中藥組合物的制備方法同實(shí)施例1,不同之處在于原料組分的配比不同, 本實(shí)施例中各原料組分重量為酸棗仁提取物150g、柏子仁提取物100g、制何首烏提取物 150g、淫羊藿提取物100g、大棗提取物150g、刺五加提取物150g、維生素Bllg、糊精110g、微晶纖維素50g,包衣劑中各原料組分的量同實(shí)施例1。實(shí)施例3本發(fā)明中藥組合物的制備方法同實(shí)施例1,不同之處在于原料組分的配比不同, 本實(shí)施例中各原料組分重量為酸棗仁提取物250g、柏子仁提取物120g、制何首烏提取物 150g、淫羊藿提取物120g、大棗提取物100g、刺五加提取物100g、維生素B15g、糊精90g、微晶纖維素40g,包衣劑中各原料組分的量同實(shí)施例1。本發(fā)明產(chǎn)品推薦服用量為每日2次,每次2片。原料的功效作用,用量及安全性確定依據(jù)見(jiàn)表1。表1本發(fā)明服用量的確定依據(jù)
權(quán)利要求
1.一種改善睡眠的中藥組合物,其特征在于含有下列重量份的原料酸棗仁提取物 150-250份、柏子仁提取物100-150份、制何首烏提取物100-150份、淫羊藿提取物100-120 份、大棗提取物100-150份、刺五加提取物100-150份和維生素B11-5份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥組合物,其特征在于含有下列重量份的原料酸棗仁提取物200份、柏子仁提取物135份、制何首烏提取物135份、淫羊藿提取物115份、大棗提取物120份、刺五加提取物120份和維生素B13份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的中藥組合物,是含有藥用輔料的片劑形式。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的中藥組合物,其特征在于所述輔料包括重量份為90-110份的糊精和40-50份微晶纖維素。
5.一種制備權(quán)利要求4所述的中藥組合物的方法,其特征在于包括以下步驟(1)將所述中藥原料粉碎,過(guò)100目篩,將微晶纖維素過(guò)100目篩,將糊精與純化水按 1 9比例裝入配漿罐,不斷攪拌,同時(shí)加熱到77-85°C糊化,備用;(2)將步驟(1)得到的中藥原料裝入制粒機(jī)中,混合攪拌,等量遞加維生素Bi,攪拌25 分鐘,混合均勻后,加入步驟(1)得到的糊精漿進(jìn)行制粒;(3)將步驟( 得到的濕顆粒用熱風(fēng)循環(huán)烘箱烘干,烘干溫度在60-70°C,烘干時(shí)間為 10-15小時(shí);(4)烘干后的顆粒用搖擺顆粒機(jī)用12目篩網(wǎng)整粒;(5)整粒后的顆粒與步驟(1)中得到的微晶纖維素在混合機(jī)中混合20分鐘,之后密封;(6)初檢合格后壓片,得到素片片劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法,其特征在于,在所述步驟(6)之后還包括對(duì)素片包衣的過(guò)程,所述包衣過(guò)程包括以下步驟(1)將由羥丙甲纖維素、羥丙纖維素、硬脂酸鎂、聚乙二醇4000、氧化鐵黑和氧化鐵紅組成的薄膜包衣劑加至純化水中,攪拌均勻,配制成質(zhì)量濃度為10%的包衣液;(2)將素片投入到包衣機(jī)中,調(diào)節(jié)進(jìn)風(fēng)溫度65-75°C,出風(fēng)溫度為40-50°C,噴料包衣, 直到包衣重量達(dá)到總重的3. 0%左右;(3)將包衣后的藥片送入晾片室,晾片12小時(shí)。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法,其特征在于,所述薄膜包衣劑中各組分的重量份為羥丙甲纖維素20份、羥丙纖維素3份、硬脂酸鎂2份、聚乙二醇40004份、氧化鐵黑0. 015份、 氧化鐵紅0.015份。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種用于改善睡眠的中藥組合物及其制備方法。該中藥組合物包括下列重量份的原料酸棗仁提取物150-250份、柏子仁提取物100-150份、制何首烏提取物100-150份、淫羊藿提取物100-120份、大棗提取物100-150份、刺五加提取物100-150份和維生素B11-5份,該中藥組合物具有顯著的改善睡眠的作用,使用安全;其制備工藝機(jī)械化生產(chǎn)程度高,得到的產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定、可靠。
文檔編號(hào)A61P25/20GK102309565SQ20111027635
公開(kāi)日2012年1月11日 申請(qǐng)日期2011年9月16日 優(yōu)先權(quán)日2011年9月16日
發(fā)明者劉德勝 申請(qǐng)人:劉德勝
產(chǎn)品知識(shí)
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- 專利名稱::血管內(nèi)膜肥厚抑制劑的制作方法技術(shù)領(lǐng)域::本發(fā)明涉及一種血管內(nèi)膜肥厚抑制劑,更具體地說(shuō),涉及一種含有2,6-二叔丁基苯酚衍生物作為活性成分的血管內(nèi)膜肥厚抑制劑。背景技術(shù)::已知冠狀動(dòng)脈硬化是諸如心絞痛和心肌梗塞等缺血性心臟疾病的主
- 專利名稱:氯硝柳胺或其鹽在制備預(yù)防和治療肺纖維化藥物中的應(yīng)用的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬于化學(xué)制藥技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種氯硝柳胺或其藥學(xué)上可接受的鹽在制備預(yù)防和治療肺纖維化藥物中的應(yīng)用。背景技術(shù):肺纖維化(Pulmonary fibrosi
- 專利名稱:一種治療寒飲夾熱型小兒支氣管哮喘的中藥制劑的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種治療哮喘的藥物組合物,特別是一種以中草藥原料制成的治療寒飲夾熱型小兒支氣管哮喘的中藥制劑。背景技術(shù):小兒支氣管哮喘是幼兒時(shí)期常見(jiàn)的一種呼吸道變態(tài)反應(yīng)性疾病
- 專利名稱:粘接式固定橋的方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及缺失牙、間隙牙、四環(huán)素牙及斑釉癥損害牙的一次性固定修復(fù)的方法。在人們的日常生活中,牙齒是非常重要的,無(wú)論是前牙,還是后牙,不但影響人們的美觀,也影響著口腔的咀嚼功能和語(yǔ)言功能。對(duì)于牙齒缺失,長(zhǎng)