專利名稱：一種犬、貓用抗真菌膠囊的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種犬、貓內(nèi)服用的抗真菌膠囊。屬獸藥領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
犬貓的皮膚真菌病是一種高度接觸性的人畜共患病。病情頑固，可以造成交叉感染。隨著犬貓等伴侶動物數(shù)量的增加，它們的皮膚真菌病給人類的公共健康事業(yè)帶來的威脅也越來越大。伊曲康唑是一種合成的三氮唑類廣譜抗真菌藥，1992年上市。其藥理作用為:通過影響留醇14 α-去甲基酶而有效抑制真菌胞膜的主要成分(麥角留醇)的生物合成影響細(xì)胞膜的通透性，導(dǎo)致真菌細(xì)胞死亡，來發(fā)揮強(qiáng)大的抗真菌效應(yīng)，它對皮膚真菌、酵母菌和一些深部真菌都有效。伊曲康唑是一種親脂以及親角蛋白的高效廣譜抗真菌藥，在中國經(jīng)過近10年的大范圍應(yīng)用，其療效和安全性都得到了肯定。伊曲康唑是一種十分有發(fā)展?jié)摿Φ膹V譜抗真菌藥物，目前在寵物臨床上還未有伊曲康唑的制劑上市，因此本發(fā)明的目的是提高一種犬、貓內(nèi)服用的抗真菌伊曲康唑膠囊制劑。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明首次提供了一種犬、貓內(nèi)服用的抗真菌膠囊制劑。本發(fā)明的一個目的是提供一種內(nèi)服抗真菌的制劑，該制劑具有良好的效果。本發(fā)明的另外一個目的是提供一種所述的膠囊制劑的制備方法?！N寵物用抗真菌膠囊制劑，其特征在于，構(gòu)成組分及其重量質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為:伊曲康唑5%-10%，淀粉5%-10%，乳糖40%-60%，甘露醇5%_10%，微晶纖維素1%_5%，無水乙醇2-5% ο一種寵物用抗真菌膠囊制劑的制備方法，其特征在于，制備的步驟是:首先將原輔料過六號(100目)篩，取處方量的伊曲康唑、淀粉、乳糖、微晶纖維素、甘露糖混合均勻，用50%的乙醇濕法制粒，濕顆粒過二號(20目)篩后于50°C干燥箱中干燥lh，取出、放涼、篩選二號 四號(20目-60目)的顆粒，將得到的顆粒制成膠囊劑，膠囊粒重為0.20g。
實施例1:
一種寵物用抗真菌膠囊制劑，構(gòu)成組分及其重量質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為(按每IOOg原料進(jìn)行配比):
伊曲康唑10 g
淀粉10 g
乳糖60 g
甘露醇10 g
50%乙醇5g
微晶纖維素5g制備方法:首先將原輔料過六號(100目)篩，取處方量的伊曲康唑、淀粉、乳糖、微晶纖維素、甘露糖混合均勻，用50%的乙醇濕法制粒，濕顆粒過二號(20目)篩后于50°C干燥箱中干燥lh，取出、放涼、篩選二號 四號(20目-60目)的顆粒，將得到的顆粒制成膠囊劑，膠囊粒重為0.20g .
權(quán)利要求
1.一種抗真菌膠囊，其特征在于，構(gòu)成組分及其重量質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為:伊曲康唑5%-10%，淀粉5%-10%，乳糖40%-60%，甘露醇5%_10%，微晶纖維素1%_5%，無水乙醇2_5%。
2.根據(jù)權(quán)利要求書I所述的中藥膠囊的制備方法，其特征是首先將原輔料過六號(100目)篩，取處方量 的原、輔料混合均勻，用50%的乙醇濕法制粒，濕顆粒過二號(20目)篩后于50°C干燥箱中干燥lh，取出、放涼、篩選二號 四號(20目-60目)的顆粒，將得到的顆粒制成膠囊劑，膠囊粒重為0.20g。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種犬、貓用抗真菌膠囊。本發(fā)明的藥物為伊曲康唑，經(jīng)制顆粒后制備得到的膠囊。本發(fā)明的藥物伊曲康唑在近10年的大范圍應(yīng)用，其療效和安全性都得到了證明，本發(fā)明的藥物療效確切，能夠有效的緩解犬貓的皮膚真菌病的發(fā)展。
文檔編號A61K31/496GK103083277SQ20111034290
公開日2013年5月8日 申請日期2011年11月3日 優(yōu)先權(quán)日2011年11月3日
發(fā)明者郝智慧, 張瑞麗, 王艷玲 申請人:青島康地恩藥業(yè)股份有限公司